(2R,3R,4S,5R)-2,3-O-isopropylidene-4-O-(4-methoxyphenylmethyl)-1-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene | 380488-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2,3-O-isopropylidene-4-O-(4-methoxyphenylmethyl)-1-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene
• 英文别名: (1R,2R,6R,8R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undec-9-ene
• CAS: 380488-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: QRYNYGRKXRYGIT-KYHPRHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2,3-O-isopropylidene-4-O-(4-methoxyphenylmethyl)-1-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2R)-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-1,3-dioxabicyclo[4.3.0]non-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型碳环核苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010718c
• 作为产物：
  描述：

  3-C-allyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2,3-O-isopropylidene-4-O-(4-methoxyphenylmethyl)-1-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型碳环核苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010718c

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Novel Carbocyclic Nucleoside
  作者：Mukund K. Gurjar、Kundarapu Maheshwar

  DOI：10.1021/jo010718c

  日期：2001.11.1