N-(2-氯-4-甲酰基苯基)乙酰胺 | 475150-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯-4-甲酰基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-chloro-4-formylphenyl)acetamide
• CAS: 475150-60-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: QYQIJIARQRPZCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(2-氯-4-甲酰基苯基)乙酰胺 在 Oxone 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl 4-acetamido-3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BROMODECARBONYLATION AND BROMODECARBOXYLATION OF ELECTRON-RICH BENZALDEHYDES AND BENZOIC ACIDS WITH OXONE® AND SODIUM BROMIDE

  摘要：

  Benzaldehydes and benzoic acids bearing ortho- and para-electron donating substituents having unshared electron-pair have undergone bromodecarbonylation or bromodecarboxylation on treatment with sodium bromide in the presence of Oxone(R) in aqueous methanol.

  DOI：

  10.1081/scc-120005997
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 在 硫酸 、 四丁基高氯酸铵 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74 %的产率得到N-(2-氯-4-甲酰基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳烃电化学氯化和硝化的相转移催化

  摘要：

  一种独特的双相电化学反应，其中四丁基铵 (TBA + ) 盐起到电解质和相转移催化剂的双重作用，被开发用于使用廉价的无机盐进行芳香族化合物的氯化和硝化，产率高达 98%，反应时间更短，更高的法拉第效率。

  DOI：

  10.1002/anie.202319206

文献信息

• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
• Halogenated antituberculosis agents
  申请人：University of Sciences of Philadelphia

  公开号：US06482982B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  Halogenated derivatives of two synthetic anti-tuberculosis agents, thioacetazone and p-aminosalicylic acid, have been synthesized. In general, the halogenated compound has the structure of Structure I: wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen, and Y is sulfur or oxygen; or, has the structure of Structure IV: wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen. Alternatively, the halogenated compounds may be pharmaceutically acceptable salts of these compounds. These halogenated derivatives possess anti-mycobacterial activity and are particularly useful for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. In particular, fluorinated analogs of thioacetazone and p-amino-salicylic acid have been synthesized for use as anti-tuberculosis therapeutic agents either alone or in combination with other conventional anti-tuberculosis therapeutic agents.

  合成了两种合成抗结核病药物硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的卤代衍生物。一般来说，卤代化合物具有结构I：其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢，Y是硫或氧;或者具有结构IV：其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢。或者，这些卤代化合物可以是这些化合物的药学上可接受的盐。这些卤代衍生物具有抗分枝杆菌活性，特别适用于治疗结核分枝杆菌感染。特别是，合成了硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的氟代类似物，可单独或与其他传统的抗结核病治疗药物联合使用作为抗结核病治疗药物。
• HALOGENATED ANTITUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020173548A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Halogenated derivatives of two synthetic anti-tuberculosis agents, thioacetazone and p-aminosalicylic acid, have been synthesized. In general, the halogenated compound has the structure of Structure I: 1 wherein X 1 is a halogen and X 2 is a second halogen or hydrogen, and Y is sulfur or oxygen; or, has the structure of Structure IV: 2 wherein X 1 is a halogen and X 2 is a second halogen or hydrogen. Alternatively, the halogenated compounds may be pharmaceutically acceptable salts of these compounds. These halogenated derivatives possess anti-mycobacterial activity and are particularly useful for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. In particular, fluorinated analogs of thioacetazone and p-amino-salicylic acid have been synthesized for use as anti-tuberculosis therapeutic agents either alone or in combination with other conventional anti-tuberculosis therapeutic agents.

  已经合成了两种合成抗结核药物硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的卤代衍生物。一般来说，卤代化合物具有结构I：1的结构，其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢，Y是硫或氧；或者，具有结构IV：2的结构，其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢。或者，这些卤代化合物可以是这些化合物的药物可接受的盐。这些卤代衍生物具有抗分枝杆菌活性，特别适用于治疗结核分枝杆菌感染。特别是，已经合成了硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的氟化类似物，用于作为抗结核治疗剂，单独使用或与其他常规抗结核治疗剂联合使用。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US11479557B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US20210053974A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.