5,7,19,21,33,35-hexaaza-13,27,41-tri-tert-butyl-43,45,47-trimethoxy-6,20,34-tripropylsulfanyl-2,10,16,24,30,38-hexahomo-3,9,17,23,31,37-hexathiacalix[6]arene | 1401318-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,7,19,21,33,35-hexaaza-13,27,41-tri-tert-butyl-43,45,47-trimethoxy-6,20,34-tripropylsulfanyl-2,10,16,24,30,38-hexahomo-3,9,17,23,31,37-hexathiacalix[6]arene
• 英文别名: 6,20,34-Tritert-butyl-44,46,48-trimethoxy-13,27,41-tris(propylsulfanyl)-2,10,16,24,30,38-hexathia-12,14,26,28,40,42-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4,6,8(48),11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32,34,36(44),39,41-octadecaene；6,20,34-tritert-butyl-44,46,48-trimethoxy-13,27,41-tris(propylsulfanyl)-2,10,16,24,30,38-hexathia-12,14,26,28,40,42-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4,6,8(48),11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32,34,36(44),39,41-octadecaene
• CAS: 1401318-12-4
• 化学式: C₆₀H₇₈N₆O₃S₉
• 分子量: 1219.91
• InChiKey: SKUDKJMOCIYWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  333
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7,19,21,33,35-hexaaza-13,27,41-tri-tert-butyl-43,45,47-trimethoxy-6,20,34-tripropylsulfanyl-2,10,16,24,30,38-hexahomo-3,9,17,23,31,37-hexathiacalix[6]arene 、 5,7,19,21-tetraaza-13,27-di-tert-butyl-30,32-dimethoxy-6,20-dipropylsulfanyl-2,10,16,24-tetrahomo-3,9,17,23-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  [2 4 ]四硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的合成及结构探索

  摘要：

  通过直接的S N Ar反应合成了新型的两个原子桥连的亚环芳基[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶。通过X射线结构分析评估了[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的构象性质和环内尺寸，并将其与已知的同型异硫代和硫杂杯芳烃进行了比较。桥环硫部分的宏环化后氧化产生了[2 4 ]磺酰基杯[2]芳烃[2]嘧啶，这使磺酰基杯芳烃之间的孔腔尺寸得以探索。

  DOI：

  10.1021/jo301321w

文献信息

• Synthetic and Structural Exploration of [2₄]Tetrathiacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Mahendra P. Sonawane、Kristof Van Hecke、Jeroen Jacobs、Joice Thomas、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wim Van Rossom

  DOI：10.1021/jo301321w

  日期：2012.10.5

  acalix[2]arene[2]pyrimidines—has been synthesized via a straightforward SNAr reaction. The conformational properties and intra-annular dimensions of the [24]thiacalix[2]arene[2]pyrimidines were evaluated by X-ray structure analysis and compared with known homothia- and thiacalixarenes. Post-macrocyclization oxidation of the bridging sulfur moieties resulted in a [24]sulfonylcalix[2]arene[2]pyrimidine

  通过直接的S N Ar反应合成了新型的两个原子桥连的亚环芳基[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶。通过X射线结构分析评估了[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的构象性质和环内尺寸，并将其与已知的同型异硫代和硫杂杯芳烃进行了比较。桥环硫部分的宏环化后氧化产生了[2 4 ]磺酰基杯[2]芳烃[2]嘧啶，这使磺酰基杯芳烃之间的孔腔尺寸得以探索。