5,7,19,21-tetraaza-13,27-di-tert-butyl-30,32-dimethoxy-2,10,16,24-tetrahomo-3,9,17,23-tetrathiacalix[4]arene | 1401318-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,7,19,21-tetraaza-13,27-di-tert-butyl-30,32-dimethoxy-2,10,16,24-tetrahomo-3,9,17,23-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 6,20-Ditert-butyl-30,32-dimethoxy-2,10,16,24-tetrathia-12,14,26,28-tetrazapentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriaconta-1(29),4,6,8(32),11(31),12,14,18(30),19,21,25,27-dodecaene；6,20-ditert-butyl-30,32-dimethoxy-2,10,16,24-tetrathia-12,14,26,28-tetrazapentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriaconta-1(29),4,6,8(32),11(31),12,14,18(30),19,21,25,27-dodecaene
• CAS: 1401318-14-6
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₂S₄
• 分子量: 664.981
• InChiKey: VJTOAPJXUNBYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到5,7,19,21-tetraaza-13,27-di-tert-butyl-30,32-dimethoxy-2,10,16,24-tetrahomo-3,9,17,23-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  [2 4 ]四硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的合成及结构探索

  摘要：

  通过直接的S N Ar反应合成了新型的两个原子桥连的亚环芳基[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶。通过X射线结构分析评估了[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的构象性质和环内尺寸，并将其与已知的同型异硫代和硫杂杯芳烃进行了比较。桥环硫部分的宏环化后氧化产生了[2 4 ]磺酰基杯[2]芳烃[2]嘧啶，这使磺酰基杯芳烃之间的孔腔尺寸得以探索。

  DOI：

  10.1021/jo301321w

文献信息

• Synthetic and Structural Exploration of [2₄]Tetrathiacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Mahendra P. Sonawane、Kristof Van Hecke、Jeroen Jacobs、Joice Thomas、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wim Van Rossom

  DOI：10.1021/jo301321w

  日期：2012.10.5

  acalix[2]arene[2]pyrimidines—has been synthesized via a straightforward SNAr reaction. The conformational properties and intra-annular dimensions of the [24]thiacalix[2]arene[2]pyrimidines were evaluated by X-ray structure analysis and compared with known homothia- and thiacalixarenes. Post-macrocyclization oxidation of the bridging sulfur moieties resulted in a [24]sulfonylcalix[2]arene[2]pyrimidine

  通过直接的S N Ar反应合成了新型的两个原子桥连的亚环芳基[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶。通过X射线结构分析评估了[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的构象性质和环内尺寸，并将其与已知的同型异硫代和硫杂杯芳烃进行了比较。桥环硫部分的宏环化后氧化产生了[2 4 ]磺酰基杯[2]芳烃[2]嘧啶，这使磺酰基杯芳烃之间的孔腔尺寸得以探索。