N,N-dibenzyl-5-methyl-1-hexyn-3-amine | 1360788-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-5-methyl-1-hexyn-3-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-5-methylhex-1-yn-3-amine
• CAS: 1360788-64-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: MIRJRWSJFZKJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-5-methyl-1-hexyn-3-amine 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N4,N4,N7,N7-tetrabenzyl-2,9-dimethyldec-5-yne-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的炔丙基胺的脱乙酰基偶联：高效合成对称的1,4-二氨基-2-丁炔

  摘要：

  脱乙酰基偶联：炔丙基胺经过铜催化的脱乙酰基偶联产生对称的1,4-二氨基-2-丁炔。在存在碱的情况下，会发生Glaser型均偶联反应，而在没有碱的情况下，会发生脱乙酰化偶联反应（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102710
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 三甲基乙炔基硅 、 二苄胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N,N-dibenzyl-5-methyl-1-hexyn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalysed Deacetylenative Cross-Coupling Reaction of Terminal Alkynes with Propargylic Amines via C(sp)-C(sp3) Bond Cleavage

  摘要：

  The catalytic deacetylenative coupling reaction of terminal alkynes with various N-substituted propargylic amines proceeded in the presence of CuCl (10 mol%) and Na2HPO4 (4 equiv) in THF at 130 degrees C to give the corresponding substituted propargylic amines in good to high yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290376

文献信息

• Copper(I)-Catalysed Deacetylenative Cross-Coupling Reaction of Terminal Alkynes with Propargylic Amines via C(sp)-C(sp3) Bond Cleavage
  作者：Hiroyuki Nakamura、Yongeun Kim

  DOI：10.1055/s-0031-1290376

  日期：2012.7

  The catalytic deacetylenative coupling reaction of terminal alkynes with various N-substituted propargylic amines proceeded in the presence of CuCl (10 mol%) and Na2HPO4 (4 equiv) in THF at 130 degrees C to give the corresponding substituted propargylic amines in good to high yields.
• Copper(I)-Catalyzed Deacetylenative Coupling of Propargylic Amines: An Efficient Synthesis of Symmetric 1,4-Diamino-2-butynes
  作者：Yongeun Kim、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1002/chem.201102710

  日期：2011.11.4

  Deacetylenative coupling: Propargylic amines undergo copper‐catalyzed deacetylenative coupling to give the symmetric 1,4‐diamino‐2‐butynes. In the presence of a base, the Glaser‐type homocoupling takes place, whereas in the absence of a base the deacetylenative coupling takes place (see scheme).

  脱乙酰基偶联：炔丙基胺经过铜催化的脱乙酰基偶联产生对称的1,4-二氨基-2-丁炔。在存在碱的情况下，会发生Glaser型均偶联反应，而在没有碱的情况下，会发生脱乙酰化偶联反应（请参见方案）。