N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-氧代丁酰胺 | 91089-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-氧代丁酰胺
• 中文别名: 脱氧核糖核酸；氯嘧磺隆
• 英文名称: acetoacetic acid-(2-chloro-6-methyl-anilide)
• 英文别名: Acetessigsaeure-(2-chlor-6-methyl-anilid)；N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-oxo-butanamide；1-Acetoacetylamino-2-chlor-6-methyl-benzol；N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 91089-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: NRVXULLHSFITHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  382.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-氧代丁酰胺 、 偏二甲肼 以45%的产率得到N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US4730061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 氯苯 作用下， 生成 N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE256621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Studies of the Absorption Spectra of Azo Dyes and their Metal-complexes. II. The Absorption Spectra of Phenolazoacetoacetamide and its Derivatives
  作者：Yoshiharu Yagi

  DOI：10.1246/bcsj.36.492

  日期：1963.5

  phenolic nucleus and a hydrazone group, and the D bands, in a conjugative electronic transition between a carboxylic acid anilide group and a hydrazone group. From the investigation of the series of spectra in phenolazoacetoacetbenzylamides, the B bands have been assigned to the conjugation band; they arise from a conjugative electronic transition within a partial chromophore consisting of an acetyl carbonyl

  酚偶氮乙酰乙酰胺呈腙形式。酚羟基在固态和非极性溶剂中与腙氮原子形成分子内氢键。这些化合物的电子吸收光谱表现出四组特征谱带： A 谱带产生于涉及电子沿相应化合物整个共轭体系迁移的跃迁；C 带起源于酚核和腙基团之间的共轭电子跃迁，D 带起源于羧酸酰苯胺基团和腙基团之间的共轭电子跃迁。从对苯酚偶氮乙酰乙酰苄基酰胺的系列光谱的研究来看，B 带已被指定为共轭带；
• US04730061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4730061A
  申请人：——

  公开号：US4730061A

  公开（公告）日：1988-03-08