3,6-Di-tert-butyl-1,8-bis-chloromethyl-9H-fluorene | 147644-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,6-Di-tert-butyl-1,8-bis-chloromethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-1,8-bis(chloromethyl)-9H-fluorene
• CAS: 147644-45-9
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂
• 分子量: 375.381
• InChiKey: OZDMVHUYEYWCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Di-tert-butyl-1,8-bis-chloromethyl-9H-fluorene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,8-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,8- and 1,7-Bis(chloromethyl)fluorenes

  摘要：

  本文描述了一种基于选择性制备的1,8-和1,7-双(氯甲基)-3,6-二叔丁基芴的便捷合成方法，其中将叔丁基基团用作位置保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25829
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 、 氯甲基甲基醚 在 四氯化钛 作用下， 以68%的产率得到3,6-Di-tert-butyl-1,8-bis-chloromethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Conformational Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes

  摘要：

  由苯环、苯醌环或萘环组成的新型1,8-桥联芴芬已被制备。通过NMR谱和X射线分析阐明了它们的构象性质，特别是对芴单元的9-质子的屏蔽作用。还通过变温核磁共振波谱检查了动态结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.603

文献信息

• Synthesis and Structure of Novel 1,8-Bridged Fluorenophanes†
  作者：Akihiko Tsuge、Yasuhiro Ueda、Tadashi Araki Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata、Keizo Koya、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/a605440d

  日期：——

  A novel 1,8-bridged fluorenophane (4a) is found to assume an $lsquoinward-folded’ conformation with the bulky tert-butyl group located in the cavity, a situation which is different from the conformation of the corresponding dithiafluorenophane (3a).

  研究发现，一种新型的 1,8 桥芴烷（4a）具有向内折叠的构象，其笨重的叔丁基位于空腔中，这种情况与相应的二噻芴烷（3a）的构象不同。
• Preparation and Structural Properties of Novel Fluorenophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Hideaki Nishimoto、Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata

  DOI：10.1246/cl.2003.776

  日期：2003.8

  All kinds of fluorenophanes with bridging at 1,7-, 1,8-, and 2,7-positions of each fluorene unit have been successfully prepared. Dynamic structural properties clearly depend on the positions of the bridges. It has been found out that one (2,7)-bridged fluorene ring in the [2.2](1,8)(2,7)fluorenophane is bent to result in formation of the π-cavity.

  我们成功地制备了在每个芴单元的 1,7-、1,8 和 2,7 位上桥接的各种芴。动态结构特性明显取决于桥的位置。研究发现，[2.2](1,8)(2,7)芴中的一个（2,7）桥接芴环弯曲后会形成π腔。
• Tsuge Akihiko, Yamasaki Takatoshi, Moriguchi Tetsuji, Matsuda Toshio, Nag+, Synthesis, (1993) N 2, S 205-206
  作者：Tsuge Akihiko, Yamasaki Takatoshi, Moriguchi Tetsuji, Matsuda Toshio, Nag+

  DOI：——

  日期：——