(6,7,bis(palmitoyloxy)-4-thiaheptanoyl)glycine t-butyl ester | 167766-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6,7,bis(palmitoyloxy)-4-thiaheptanoyl)glycine t-butyl ester
• 英文别名: [2-hexadecanoyloxy-3-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanylpropyl] hexadecanoate
• CAS: 167766-83-8
• 化学式: C₄₄H₈₃NO₇S
• 分子量: 770.212
• InChiKey: SZQYSZZNKHOKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-bis(palmitoyloxy)-4-thiaheptanoic acid 、 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 水 在 氯仿 、 aqueous solution 、 柠檬酸 、 羟基甲酸酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 、 氰基磷酸二乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the title compound (206 mg, yield 90%) as a wax-like substance的产率得到(6,7,bis(palmitoyloxy)-4-thiaheptanoyl)glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioglycerol derivatives

  摘要：

  该发明的化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中R^1和R^2相同或不同，为酰基；R^3、R^4、R^6和R^7相同或不同，为氢或烷基；R^5为氢、烷基或羟基，可选择性地进行保护，或R^4和R^5结合形成化学键；X为羰基或磺酰基；Y为由1至7个氨基酸残基组成的氨基酸序列，可选择性地进行保护，并可具有可选的--SO_2NH--插入基团；n为0至2的整数，或其盐。本发明的化合物或其盐具有免疫增强活性和血小板减少恢复活性，可用作癌症化疗或放疗中白细胞减少的预防/治疗药物，用作骨髓移植治疗和骨髓增生异常和再生障碍性贫血的免疫增强剂，以及用作血小板减少的预防/治疗药物。

  公开号：

  US05506267A1

文献信息

• US5506267A
  申请人：——

  公开号：US5506267A

  公开（公告）日：1996-04-09