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7-methyl-10-nitro-8H-thiochromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1451058-48-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methyl-10-nitro-8H-thiochromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
21-Methyl-6-nitro-10-thia-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4(9),5,7,12,14,16,18,20-nonaene;21-methyl-6-nitro-10-thia-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4(9),5,7,12,14,16,18,20-nonaene
7-methyl-10-nitro-8H-thiochromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1451058-48-2
化学式
C19H13N3O2S
mdl
——
分子量
347.397
InChiKey
JENIZSZOSXUMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基苯甲醛 在 sodium sulfide 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-methyl-10-nitro-8H-thiochromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    A novel domino condensation–intramolecular nucleophilic cyclization approach towards annulated thiochromenes
    摘要:
    A one-pot protocol towards previously unreported derivatives of thiochromeno [2',3':4,5] imidazo[2,1-a]isoquinoline via a domino reaction of isoquinoline-derived iminium salts and alpha-mercapto benzaldehydes is elaborated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.040
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文献信息

  • A novel domino condensation–intramolecular nucleophilic cyclization approach towards annulated thiochromenes
    作者:Leonid G. Voskressensky、Ekaterina A. Sokolova、Alexey A. Festa、Alexey V. Varlamov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.040
    日期:2013.9
    A one-pot protocol towards previously unreported derivatives of thiochromeno [2',3':4,5] imidazo[2,1-a]isoquinoline via a domino reaction of isoquinoline-derived iminium salts and alpha-mercapto benzaldehydes is elaborated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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