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14-(trimethylsilyl)tetradecanoyl chloride
14-(trimethylsilyl)tetradecanoyl chloride | 109636-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-(trimethylsilyl)tetradecanoyl chloride
英文别名
14-Trimethylsilyltetradecanoyl chloride
CAS
109636-06-8
化学式
C
17
H
35
ClOSi
mdl
——
分子量
319.003
InChiKey
UBAPPCGENAJJHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
20
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
14-(trimethylsilyl)tetradecanoic acid
86364-82-1
C
17
H
36
O
2
Si
300.557
反应信息
作为反应物:
描述:
14-(trimethylsilyl)tetradecanoyl chloride
、
苯佐卡因
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 以74%的产率得到ethyl 4-[14-(trimethylsilyl)tetradecanoylamino]benzoate
参考文献:
名称:
潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
摘要:
描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
DOI:
10.1021/jm00364a011
作为产物:
描述:
14-(trimethylsilyl)tetradecanoic acid
、
氯化亚砜
生成
14-(trimethylsilyl)tetradecanoyl chloride
参考文献:
名称:
DEVRIES, VERN G.;UPESLACIS, JANIS
摘要:
DOI:
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