1,3-oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate | 916810-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 916810-71-4
• 化学式: C₅H₇NO₄S
• 分子量: 177.181
• InChiKey: AZUYXXIBKUVUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate 、 4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-2-trifluoromethyl-benzonitrile 生成 4-[(1,3-oxazol-5-ylmethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20090170907A1
• 作为产物：
  描述：

  噁唑-5-甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ÉPISSAGE
  申请人：[en]REMIX THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023034812A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.
• [EN] EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'EP2
  申请人：[en]RESERVOIR NEUROSCIENCE, INC.

  公开号：WO2022272060A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Described herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditionsassociated with EP2 activity.
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。