tert-Butoxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester | 111652-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butoxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 111652-12-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: YYRIAUKCALANBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-Butoxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Muenster, Peter; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 1987, # 3, p. 223 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of N -Boc-protected tert -butyl esters of phenylglycines from benzylamines
  作者：Naoki Kise、Hiroshi Ozaki、Hiroaki Terui、Kengo Ohya、Nasuo Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01651-3

  日期：2001.10

  The N,N-di-Boc-protected benzylamines undergo [1,2] Boc migration on treatment with KDA/t-BuOLi. By this reaction, the corresponding N-Boc-protected t-butyl esters of phenylglycines are obtained in high yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Muenster, Peter; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 1987, # 3, p. 223 - 225
  作者：Muenster, Peter、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——