2-allylamino-N-methyl-benzamide | 68614-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allylamino-N-methyl-benzamide
• 英文别名: N-methyl-2-(prop-2-enylamino)benzamide
• CAS: 68614-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZAXPKDUFCBWLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylamino-N-methyl-benzamide 生成 1-allyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Coppola,G.M.; Mansukhani,R.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-N-甲基苯甲酰胺 、 丙烯胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2-allylamino-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化 CH 酰胺化反应合成 2,3-二取代喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  喹唑啉酮衍生物的合成是由2-碘代苯甲酰胺衍生物与各种苄胺、烯丙胺和肉桂胺衍生物通过一锅铜催化反应合成的。在该反应中，胺组分（苄胺/烯丙胺/肉桂胺）通过 Ullman 偶联与 2-碘苯甲酰胺衍生物进行 N-芳基化，然后在铜催化剂存在下进行分子内 C-H 酰胺化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501552

文献信息

• COPPOLA G. M.; MANSUKHANI R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1972, 15, NO 7, 1169-1173
  作者：COPPOLA G. M.、 MANSUKHANI R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinazolinone Derivatives through Copper Catalyzed C-H Amidation Reactions
  作者：Trimurtulu Kotipalli、Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Vijayalakshmi Bandi、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201501552

  日期：2016.2

  The synthesis of quinazolinone derivatives was achieved from 2-iodobenzamide derivatives and various benzylamines, allylamine, and cinnamylamine derivatives through a one-pot copper-catalyzed reaction. In this reaction, the amine component (benzylamine/allylamine/cinnamylamine) is N-arylated with 2-iodobenzamide derivatives through Ullman coupling, followed by an intramolecular C–H amidation in the

  喹唑啉酮衍生物的合成是由2-碘代苯甲酰胺衍生物与各种苄胺、烯丙胺和肉桂胺衍生物通过一锅铜催化反应合成的。在该反应中，胺组分（苄胺/烯丙胺/肉桂胺）通过 Ullman 偶联与 2-碘苯甲酰胺衍生物进行 N-芳基化，然后在铜催化剂存在下进行分子内 C-H 酰胺化。
• Coppola,G.M.; Mansukhani,R.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1169 - 1173
  作者：Coppola,G.M.、Mansukhani,R.I.

  DOI：——

  日期：——