N-(2-氯苯基)苯碳杂氧杂亚胺酰基氯化 | 15999-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)苯碳杂氧杂亚胺酰基氯化
• 英文名称: N-o-Chlorphenyl-benzimidoylchlorid
• 英文别名: N-<2-Chlor-phenyl>-benzimidsaeure-chlorid；N-(2-chloro-phenyl)-benzimidoyl chloride；N-(2-Chlor-phenyl)-benzimidoylchlorid；Benzoesaeure-(2-chlor-phenylimid)-chlorid；n-(2-Chlorophenyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 15999-92-5
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: JMLSQBQQGBWWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)苯碳杂氧杂亚胺酰基氯化 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-chloro-3-methoxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Singh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 783,784,785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-氯苯基)苯碳杂氧杂亚胺酰基氯化
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cascade Cyclization Reaction of Isocyanides with Sulfoxonium Ylides: Synthesis of 3-Aminofurans and 4-Aminoquinolines

  摘要：

  A silver-catalyzed cascade cyclization reaction of isocyanides with sulfoxonium ylides has been developed for the first time. This reaction provides a new and efficient method for the construction of highly functionalized 3-aminofurans and 4-aminoquinolines from readily available starting materials in a single step.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02835

文献信息

• Efficient Approach to 4-Sulfonamidoquinolines via Copper(I)-Catalyzed Cascade Reaction of Sulfonyl Azides with Alkynyl Imines
  作者：Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/ol400219n

  日期：2013.4.5

  A novel and efficient approach to 4-sulfonamidoquinolines via copper-catalyzed cascade reaction of sulfonyl azides with alkynyl imines has been developed in which a 1,3-dipole cycloaddition/ketenimine formation/6π-electrocyclization/[1,3]-H shift cascade reaction was involved. Various 4-sulfonamidoquinolines were afforded in up to 84% yield for 19 examples. This synthetic strategy features with atom

  通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应，开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法，其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例，以高达84％的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济，步骤简明，操作简便和反应条件温和的特点。
• 183. Structure and antimalarial activity. Part I. Some acridine derivatives
  作者：D. Muriel Hall、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9450000694

  日期：——
• Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748
  作者：Chapman

  DOI：——

  日期：——
• Bock,G., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 9, p. 2870 - 2884
  作者：Bock,G.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Tomas, Alberto Tarraga, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 21 - 28
  作者：Katritzky, Alan R.、Tomas, Alberto Tarraga

  DOI：——

  日期：——