3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione | 1257533-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione
• 英文别名: 3,9-bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione
• CAS: 1257533-80-4
• 化学式: C₃₈H₂₀F₅NO₄
• 分子量: 649.573
• InChiKey: RPPKVOMYPIFFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,5,6-五氟苯基)吡咯-2,5-二酮 、 7,9-bis-(4-methoxyphenyl)-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one 以 硝基苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以0.208 g的产率得到3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  多环酰亚胺衍生物：分子工程的合成和最低未占据分子轨道的最低水平的有效调整

  摘要：

  通过Diels-Alder反应，然后进行脱羰作用，可以轻松地开发出一系列荧蒽融合的酰亚胺衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，通过引入熔融酰亚胺单元，可将其LUMO能级有效地从-3.2调节至-3.8 eV，这为设计新的对空气稳定且可溶液处理的n型材料提供了平台。

  DOI：

  10.1021/ol1024103