tert-butyl 4-morpholinyl-4-yl-aminobenzoate | 318989-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-morpholinyl-4-yl-aminobenzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-morpholinobenzoate；t-butyl 4-morpholinobenzoate；Tert-butyl 4-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 318989-78-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: QWPKWULNHALBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氯苯甲酸叔丁酯 在 naphthoquinone imidazolin-2-ylidene-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到tert-butyl 4-morpholinyl-4-yl-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物的 Buchwald-Hartwig 胺化：基于市售 Pd(0)-NHC 催化剂的实用方案

  摘要：

  发现市售的、空气和水稳定的萘醌咪唑啉-2-亚基-钯 (0) 配合物是用于芳基卤化物胺化的高活性单组分催化剂。使用这些非常坚固的催化剂，传统上使用的昂贵碱 Cs 2 CO 3 或 NaOt-Bu 可以被 KOH 代替。已经开发了一种方便的反应方案，用于将各种芳基氯化物与伯胺或仲胺偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837205

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Phosphates through Cleaving Aryl C–O Bonds
  作者：Jin-Hua Huang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/ol201437g

  日期：2011.7.15

  amination of triaryl phosphates was achieved using a Ni(II)–(σ-Aryl) complex/NHC catalyst system in dioxane at 110 °C in the presence of NaH as base. Electron-neutral, -rich, and -deficient triaryl phosphates were coupled with a wider range of amine partners including cyclic and acyclic secondary amines, aliphatic primary amines, and anilines in good to excellent yields.

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl 2-Pyridyl Ethers via Cleavage of the Carbon–Oxygen Bond
  作者：Jing Li、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01549

  日期：2017.7.21

  Reaction of aryl 2-pyridyl ethers with amines was carried out via Ni-catalyzed C–OPy bond cleavage, giving aniline derivatives in reasonable to excellent yields. Both electron-rich and electron-poor aryl 2-pyridyl ethers and a wide range of amines can be used in the transformation. The method provides a conversion way for the 2-pyridyloxy directing group in the C–H bond functionalization reactions

  芳基2-吡啶基醚与胺的反应是通过Ni催化的C-O Py键裂解实现的，从而以合理的产率获得了优异的苯胺衍生物。富电子和贫电子的芳基2-吡啶基醚以及多种胺均可用于转化。该方法为CH键功能化反应中的2-吡啶氧基指导基团提供了一种转化方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Bavetsias; Henderson, Journal of Chemical Research, Synopses, 2000, # 9, p. 418 - 419
  作者：Bavetsias、Henderson

  DOI：——

  日期：——