N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺 | 92-64-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺
• 中文别名: N-(2-氰乙基)-N-羟乙基苯胺；3-[(2-羟乙基)苯氨基]丙腈；N-氰乙基-N-羟乙基苯胺
• 英文名称: N-cyanoethyl-N-hydroxyethylaniline
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-N-hydroxyethylaniline；N-(2-cyanoethyl)-N-(2-hydroxyethyl)aniline；3-[(2-hydroxyethyl)(phenyl)amino]propanenitrile；Propanenitrile, 3-[(2-hydroxyethyl)phenylamino]-；3-[N-(2-hydroxyethyl)anilino]propanenitrile
• CAS: 92-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00035705
• 分子量: 190.245
• InChiKey: WZJJWQVBLSPALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  315 °C(lit.)
• 密度：
  1.06 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  107-110°C/15mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2926909090
• RTECS号：
  UG2905000
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-[(2-羟乙基)苯氨基]丙腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14N2O
分子式
: 190.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-[(2-Hydroxyethyl)phenylamino]propionitrile
-
化学文摘登记号(CAS 92-64-8
No.) 202-174-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 琥珀色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
315 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.06 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,210 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
附加说明
化学物质毒性作用登记: UG2905000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-(2-氰乙基)-N-羟乙基苯胺是一种苯胺类有机物，可用作染料中间体。

用途方面，它主要用于合成分散橙30、31、74，以及分散红43、56、72、97、137和177等多种染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺 在 咪唑 、 N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到N-(2-cyanoethyl)-N-(2-iodoethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用硫亚胺盐将醇选择性转化为烷基碘化物

  摘要：

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。

  DOI：

  10.1021/jo901415n
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 3-(苯氨基)丙腈 在 溶剂黄146 作用下， 95.0~120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种N‑氰乙基‑N‑乙酰氧乙基苯胺的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：步骤1)，使N‑氰乙基苯胺与环氧乙烷进行羟化反应，得到羟化物N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺；步骤2)，使所述羟化物N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺与醋酐和/或醋酸进行酯化反应，得到酯化物。通过本发明的制备方法制备的N‑氰乙基‑N‑乙酰氧乙基苯胺成本低，步骤简单，且所得产物收率高，纯度高，蒸馏出来的醋酸可作为其他反应用，节约资源。

  公开号：

  CN113444019A

文献信息

• A generic approach for the catalytic reduction of nitriles
  作者：Stephen Caddick、Duncan B Judd、Alexandra K.de K Lewis、Melanie T Reich、Meredith R.V Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00858-5

  日期：2003.7

  The scope of nickel boride mediated reduction of nitriles has been extended further to allow the preparation of Boc protected amines via a mild catalytic process. It is noteworthy that the toxicity of this procedure is greatly reduced due to its catalytic nature in nickel(II) chloride used in combination with excess sodium borohydride. The protocol is marked by its resilience towards air and moisture

  硼化镍介导的腈还原的范围进一步扩大，以允许通过温和的催化过程制备Boc保护的胺。值得注意的是，由于该方法在与过量的硼氢化钠组合使用的氯化镍（II）中的催化性质，因此大大降低了该方法的毒性。该协议以其对空气和湿气的适应性而著称，因此是一种简单而通用的实用协议。
• Chemistry by Nanocatalysis: First Example of a Solid-Supported RAPTA Complex for Organic Reactions in Aqueous Medium
  作者：Sergio E. García-Garrido、Javier Francos、Victorio Cadierno、Jean-Marie Basset、Vivek Polshettiwar

  DOI：10.1002/cssc.201000280

  日期：2011.1.17

  A ruthenium–arene–PTA (RAPTA) complex has been supported for the first time on an inorganic solid, that is, silica‐coated ferrite nanoparticles. The resulting magnetic material proved to be a general, very efficient and easily reusable catalyst for three synthetically useful organic transformations; selective nitrile hydration, redox isomerization of allylic alcohols, and heteroannulation of (Z)‐enynols

  钌-芳烃-PTA（RAPTA）络合物首次在无机固体上得到支持，即二氧化硅涂层的铁氧体纳米粒子。事实证明，所得的磁性材料是用于三种合成有用的有机转化的通用，非常有效且易于重复使用的催化剂。选择性腈水合，烯丙醇的氧化还原异构化和（Z）-烯醇的杂环化。使用低金属浓度，环境友好的水作为反应介质，在反应过程中或反应完成后不使用任何有机溶剂，以及使用微波作为替代能源，使本文报道的合成工艺“真正”绿色且可持续。
• Urea kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034038A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式1的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• SYNTHESES OF PHENYLAZO-1,3,5-TRIAZINES BY THE OXIDATIVE COUPLING OF HYDRAZINO-1,3,5-TRIAZINES WITH N,N-DISUBSTITUTED ANILINES
  作者：Yoshinori Inoue、Yasunobu Kamo、Michiyo Togo、Yue-chu Hsu、Takashi Keumi、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1981.1733

  日期：1981.12.5

  Oxidative coupling of 2-hydrazino-4,6-disubstituted 1,3,5-triazines with N,N-disubstituted anilines was studied. The oxidative coupling reaction proceeded by the use of potassium hexacyanoferrate(III) as the oxidizing agent in aqueous acetic acid solution buffered at pH 4.4 with sodium acetate at room temperature to give corresponding phenylazo-1,3,5-triazines in good yields.

  研究了 2-肼基-4,6-二取代的 1,3,5-三嗪与 N,N-二取代苯胺的氧化偶联。氧化偶联反应通过使用六氰基高铁酸钾 (III) 作为氧化剂在乙酸水溶液中进行，乙酸水溶液在室温下用乙酸钠缓冲至 pH 4.4，以良好的收率得到相应的苯基偶氮-1,3,5-三嗪。
• A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols
  作者：Adam R. Ellwood、Michael J. Porter

  DOI：10.1039/c0ob00863j

  日期：——

  Treatment of primary or secondary alcohols with 1-phenyl-1(H)-tetrazole-5-thiol and [Me2NCHSEt]+ BF4− leads directly and cleanly to 1-phenyl-1(H)-tetrazol-5-yl sulfides.

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。

表征谱图