Tetradecacyclo[31.6.1.02,31.03,24.04,39.05,22.06,11.07,38.012,21.015,20.018,26.019,23.025,30.036,40]tetraconta-1(40),2(31),3,5,7,9,11,13,15(20),16,18(26),19(23),21,24,27,29,32,36,38-nonadecaene | 1422960-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Tetradecacyclo[31.6.1.02,31.03,24.04,39.05,22.06,11.07,38.012,21.015,20.018,26.019,23.025,30.036,40]tetraconta-1(40),2(31),3,5,7,9,11,13,15(20),16,18(26),19(23),21,24,27,29,32,36,38-nonadecaene
• 英文别名: tetradecacyclo[31.6.1.02,31.03,24.04,39.05,22.06,11.07,38.012,21.015,20.018,26.019,23.025,30.036,40]tetraconta-1(40),2(31),3,5,7,9,11,13,15(20),16,18(26),19(23),21,24,27,29,32,36,38-nonadecaene
• CAS: 1422960-24-4
• 化学式: C₄₀H₁₆
• 分子量: 496.567
• InChiKey: JSHAQMNVFWSIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,12-bis(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dihydroacenaphtho[1,2-k]cyclopenta[cd]fluoranthene 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以10%的产率得到Tetradecacyclo[31.6.1.02,31.03,24.04,39.05,22.06,11.07,38.012,21.015,20.018,26.019,23.025,30.036,40]tetraconta-1(40),2(31),3,5,7,9,11,13,15(20),16,18(26),19(23),21,24,27,29,32,36,38-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  C70或更高级富勒烯的碗状碎片：合成，结构分析和反演动力学

  摘要：

  超级碗：很容易从1,8-双（芳基乙炔基）萘制备C 70或更高的富勒烯片段。弯曲结构通过X射线晶体学鉴定。这些刚性的碗形分子具有很深的碗形深度（约2.30Å），它们的碗形反转通过具有非常高的反转势垒（约80 kcal mol -1）的S形过渡结构进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201208200

文献信息

• Bowl-Shaped Fragments of C₇₀or Higher Fullerenes: Synthesis, Structural Analysis, and Inversion Dynamics
  作者：Tsun-Cheng Wu、Min-Kuan Chen、Yen-Wei Lee、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/anie.201208200

  日期：2013.1.21

  Super bowl: Fragments of C70 or higher fullerenes were easily prepared from 1,8‐bis(arylethynyl)naphthalenes. The curved structures were identified by X‐ray crystallography. These rigid bowl‐shaped molecules have a deep bowl depth (approximately 2.30 Å) and their bowl inversions proceed via an S‐shaped transition structure with a very high inversion barrier (approximately 80 kcal mol−1).

  超级碗：很容易从1,8-双（芳基乙炔基）萘制备C 70或更高的富勒烯片段。弯曲结构通过X射线晶体学鉴定。这些刚性的碗形分子具有很深的碗形深度（约2.30Å），它们的碗形反转通过具有非常高的反转势垒（约80 kcal mol -1）的S形过渡结构进行。
• Highly Curved Bowl-Shaped Fragments of Fullerenes: Synthesis, Structural Analysis, and Physical Properties
  作者：Min-Kuan Chen、Hsin-Ju Hsin、Tsun-Cheng Wu、Bo-Yan Kang、Yen-Wei Lee、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.201303357

  日期：2014.1.7

  Highly curved buckybowls 3, 4, and 5 were synthesized from planar precursors, fluoranthenes 8, benzo[k]fluoranthenes 10 and naphtho[1,2‐k]‐cyclopenta[cd]fluoranthenes 12, respectively, using straightforward palladium‐catalyzed cyclization reactions. These fluoranthene‐based starting materials were easily prepared from 1,8‐bis(arylethynyl)naphthalenes 6. Both buckybowls 3 and 4 are fragments of C60

  高度弯曲buckybowls 3，4和5是从平面的前体合成，荧蒽8，苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12，分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双（芳乙炔基）萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段，而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定，它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量（POAV）锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小，因为它们的五元环密度较低，类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度，但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中，有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型：一个具有平面过渡结构，而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后