N-[(7-fluoro-10-methylphenothiazin-2-yl)diazenyl]-N-methylmethanamine | 79226-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-[(7-fluoro-10-methylphenothiazin-2-yl)diazenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 79226-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₄S
• 分子量: 302.375
• InChiKey: SHEJWUQPSPGYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-4-fluoro-N-methylaniline 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 铜 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(7-fluoro-10-methylphenothiazin-2-yl)diazenyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 7-(3,3-dimethyl-1-triazeno)-10-methylphenothiazines as potential antitumor agents
  作者：Ai Jeng Lin、Sudhaka Kasina

  DOI：10.1002/jhet.5570180425

  日期：1981.6

  3-substituted (chloro, bromo, fluoro or methyl) 7-(3,3-dimethyl-1-triazeno)-10-methylphenothiazines were synthesized as potential antitumor agents. Treatment of p-substituted anilines with ammonium thiocyanate in the presence of bromine gave 6-substituted 2-aminobenzthiazoles which, after methylation with methyl iodide were hydrolyzed in 50% potassium hydroxide to give 5-substituted 2-methylaminothiophenols

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。