N-tert-butoxycarbonyltyrosyl-(O-tert-butoxycarbonyl)-D-alanylglycylphenylalanine | 145594-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyltyrosyl-(O-tert-butoxycarbonyl)-D-alanylglycylphenylalanine
• 英文别名: L-Phenylalanine, N-(N-(N-(N,O-bis(1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-L-tyrosyl)-D-alanylglycyl)-；(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 145594-19-0
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 656.733
• InChiKey: JXWNQJZNDGYPAD-YNJKOYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyltyrosyl-(O-tert-butoxycarbonyl)-D-alanylglycylphenylalanine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(tyrosyl-D-alanylglycylyphenylalanylleucyl-6-aminohexanoyl)-benzoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰苯基丙氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyltyrosyl-(O-tert-butoxycarbonyl)-D-alanylglycylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913

文献信息

• Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、S. S. Basok、N. V. Kulikov、T. L. Karaseva、Zh. N. Tsapenko

  DOI：10.1007/bf00772913

  日期：1992.5