摘要:
硅醚3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR(2a-e)通过已知的亚胺酚(1a-e)去质子化并与SiClMe3处理制备而成(a,R=C6H5;b,R=2,6-Pri2C6H3;c,R=2,4,6-Me3C6H2;d,R=2-C6H5C6H4;e,R=C6F5)。2a-c与TiCl4在烃溶剂中反应生成双核配合物[Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3](3a-c)。五氟苯基物种2e与TiCl4反应生成已知配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2。通过反复重结晶3c,分离出单核五配位配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3(4c)。在四氢呋喃的存在下进行去卤硅化反应,得到八面体、单核配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)(5a-e)。与ZrCl4(THF)2的反应类似,生成配合物Zr{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)(6b-e)。已确定3b、4c、5a、5c、5e、6b、6d、6e以及水杨醛钛配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF)(7)的晶体结构。用MAO在乙烯饱和的甲苯溶液中激活5a-e和6b-e配合物可生成聚乙烯,其活性高低取决于亚胺取代基。