3-Bu(t)-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6F5 | 848616-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bu(t)-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6F5
• 英文别名: 1-(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxyphenyl)-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanimine
• CAS: 848616-94-4
• 化学式: C₂₀H₂₂F₅NOSi
• 分子量: 415.478
• InChiKey: FDPUYZNRCFBHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 3-Bu(t)-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6F5 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Zr(3-Bu(t)-2-(O)C6H3CH=N(C6F5))Cl3(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure and ethene polymerisation catalysis of mono(salicylaldiminato) titanium and zirconium complexes

  摘要：

  硅醚3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR（2a-e）通过已知的亚胺酚（1a-e）去质子化并与SiClMe3处理制备而成（a，R=C6H5；b，R=2,6-Pri2C6H3；c，R=2,4,6-Me3C6H2；d，R=2-C6H5C6H4；e，R=C6F5）。2a-c与TiCl4在烃溶剂中反应生成双核配合物[Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3]（3a-c）。五氟苯基物种2e与TiCl4反应生成已知配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2。通过反复重结晶3c，分离出单核五配位配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3（4c）。在四氢呋喃的存在下进行去卤硅化反应，得到八面体、单核配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（5a-e）。与ZrCl4(THF)2的反应类似，生成配合物Zr{3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（6b-e）。已确定3b、4c、5a、5c、5e、6b、6d、6e以及水杨醛钛配合物Ti{3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF)（7）的晶体结构。用MAO在乙烯饱和的甲苯溶液中激活5a-e和6b-e配合物可生成聚乙烯，其活性高低取决于亚胺取代基。

  DOI：

  10.1039/b414229b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-(3-tert-butyl-2-hydroxy)benzylidenepentafluorophenylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Bu(t)-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6F5
  参考文献：
  名称：

  新颖heteroligated钛络合物用氟化水杨醛和β-enaminoketonato配体：在降冰片烯的乙烯基加成聚合合成，表征和催化行为†

  摘要：

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应

  DOI：

  10.1039/c0dt01225d

文献信息

• The synthesis, structure and ethene polymerisation catalysis of mono(salicylaldiminato) titanium and zirconium complexes
  作者：Dale A. Pennington、William Clegg、Simon J. Coles、Ross W. Harrington、Michael B. Hursthouse、David L. Hughes、Mark E. Light、Mark Schormann、Manfred Bochmann、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/b414229b

  日期：——

  The silyl ethers 3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR (2a–e) have been prepared by deprotonation of the known iminophenols (1a–e) and treatment with SiClMe3 (a, R = C6H5; b, R = 2,6-Pri2C6H3; c, R = 2,4,6-Me3C6H2; d, R = 2-C6H5C6H4; e, R = C6F5). 2a–c react with TiCl4 in hydrocarbon solvents to give the binuclear complexes [Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3] (3a–c). The pentafluorophenyl species 2e reacts with TiCl4 to give the known complex Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2. The mononuclear five-coordinate complex, Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3 (4c), was isolated after repeated recrystallisation of 3c. Performing the dehalosilylation reaction in the presence of tetrahydrofuran yields the octahedral, mononuclear complexes Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF) (5a–e). The reaction with ZrCl4(THF)2 proceeds similarly to give complexes Zr3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF) (6b–e). The crystal structures of 3b, 4c, 5a, 5c, 5e, 6b, 6d, 6e and the salicylaldehyde titanium complex Ti3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF) (7) have been determined. Activation of complexes 5a–e and 6b–e with MAO in an ethene saturated toluene solution gives polyethylene with at best high activity depending on the imine substituent.

  硅醚3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR（2a-e）通过已知的亚胺酚（1a-e）去质子化并与SiClMe3处理制备而成（a，R=C6H5；b，R=2,6-Pri2C6H3；c，R=2,4,6-Me3C6H2；d，R=2-C6H5C6H4；e，R=C6F5）。2a-c与TiCl4在烃溶剂中反应生成双核配合物[Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3]（3a-c）。五氟苯基物种2e与TiCl4反应生成已知配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2。通过反复重结晶3c，分离出单核五配位配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3（4c）。在四氢呋喃的存在下进行去卤硅化反应，得到八面体、单核配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（5a-e）。与ZrCl4(THF)2的反应类似，生成配合物Zr3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（6b-e）。已确定3b、4c、5a、5c、5e、6b、6d、6e以及水杨醛钛配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF)（7）的晶体结构。用MAO在乙烯饱和的甲苯溶液中激活5a-e和6b-e配合物可生成聚乙烯，其活性高低取决于亚胺取代基。
• Novel heteroligated titanium complexes with fluorinated salicylaldiminato and β-enaminoketonato ligands: synthesis, characterization and catalytic behavior in vinyl addition polymerization of norbornene
  作者：Ying-Yun Long、Wei-Ping Ye、Ping Tao、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c0dt01225d

  日期：——

  The X-ray crystallographic analysis indicated these complexes adopted a distorted octahedral geometry around the titanium center. Upon activation with modified methylaluminoxane, complexes 3a–g exhibited moderate to good catalytic activity for norbornene (NB) vinyl addition polymerization, producing moderate molecular weight polynorbornenes under mild conditions. The introduction of electron-withdrawing

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应