5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 623543-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-1-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid；5-chloro-1-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 623543-59-9
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃N₃O₄S
• 分子量: 369.708
• InChiKey: HZPJTVNNLJWRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-烷基氨基和硫醚取代的吡唑

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基-2-吡啶基）-5-氯吡唑在4位上与胺亲核试剂和硫醇的亲核取代反应在温和条件下发生，以高收率提供5-烷基氨基和硫醚吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.054
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1-(5-Methanesulfonyl-Pyridin-2-yl)-3-Trifluoromethyl-1H-Pyrazole-4-Carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-烷基氨基和硫醚取代的吡唑

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基-2-吡啶基）-5-氯吡唑在4位上与胺亲核试剂和硫醇的亲核取代反应在温和条件下发生，以高收率提供5-烷基氨基和硫醚吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.054

文献信息

• Efficient synthesis of 5-alkyl amino and thioether substituted pyrazoles
  作者：Subas M Sakya、Bryson Rast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.054

  日期：2003.10

  substitution reactions of 1-(4-methylsulfonyl-2-pyridyl)-5-chloro pyrazoles with various substitutions at the 4 position with amine nucleophiles and thiols occur under mild conditions to provide the 5-alkyl amino and thioether pyrazoles in high yields.

  1-（4-甲基磺酰基-2-吡啶基）-5-氯吡唑在4位上与胺亲核试剂和硫醇的亲核取代反应在温和条件下发生，以高收率提供5-烷基氨基和硫醚吡唑。