N-(2-溴-4-甲基苯基)丙酰胺 | 5285-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴-4-甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methylphenyl)propionamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 5285-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD00791250
• 分子量: 242.115
• InChiKey: ADETYDUBFDREDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴-4-甲基苯基)丙酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-ethyl-6-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  由2-卤代苯胺合成2-取代的苯并恶唑的新型高效多相聚合物负载铜催化剂

  摘要：

  通过将碘化铜固定在化学改性的聚丙烯腈上制备了一种新型的聚合物负载的铜配合物，并描述了其在多相催化中的应用。通过简单的方法通过使用乙二胺对聚丙烯腈（PAN）进行合成改性，然后与CuI络合来制备催化剂。表征后，该络合物被用作绿色高效的非均相催化剂，用于从2-卤代苯胺合成2-苯并恶唑。该反应在不添加额外配体的情况下进行，并且该催化剂在广泛的底物上显示出具有定量产物收率的活性。通过简单的过滤就可以容易地回收催化剂，并且可以成功地将其重新用于进一步的循环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121733
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2-溴-4-甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过CuI/2,2'-联吡啶催化2-卤代苯胺的分子内C-O偶联简便合成2-苯并恶唑

  摘要：

  摘要 由于苯并恶唑的广泛生物活性和药学重要性，开发用于合成苯并恶唑的新方法引起了更大的兴趣。我们在此报告了一种通过铜催化的 2-卤代苯胺的分子内 CO 交叉偶联合成 2-取代苯并恶唑的简便通用方法。CuI (5 mol%)、2,2'-联吡啶 (10 mol%)、Cs2CO3 (2 当量) 在 DMF 溶剂中与 4 Å 分子筛在 140 °C 下的组合，说明了调节 2 反应性的范围-卤代苯胺以中等至良好的产率选择性形成一系列 2-烷基苯并恶唑衍生物。这是首次使用 CuI/2,2'-联吡啶作为催化体系合成 2-取代苯并恶唑的系统研究。发现反应的结果受 2-卤代苯胺的芳族和酰胺取代基的显着影响。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1554147

文献信息

• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1221
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——