6-Bromo-2,2-difluoro-hexanoic acid ethyl ester | 64906-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Bromo-2,2-difluoro-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-2,2-difluorohexanoate；ethyl 6-bromo-2,2-difluorohexanoate
• CAS: 64906-64-5
• 化学式: C₈H₁₃BrF₂O₂
• 分子量: 259.091
• InChiKey: YMUXSRWJLUMWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 二氟溴乙酸乙酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 95.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 生成 6-Bromo-2,2-difluoro-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新合成的单体氢氟羧酸二氟-2,2-丁烯-3-油酸酯

  摘要：

  溴与三氟氯乙烯的反应生成加成产物BrCF 2 CFClBr，可通过发烟硫酸水解和酯化将其进一步转化为BrCF 2 COOC 2 H 5。在自由基引发剂和溴代二氟乙酸乙酯作为调解剂的存在下，通过乙烯的端聚反应选择性地得到一元加成酯BrCH 2 CH 2 CF 2 COOC 2 H 5。不能完全避免两个乙烯分子的侧面加成。该酯用乙醇钠脱氢溴化，得到2,2-二氟3-丁烯酸乙酯，CH 2 = CH -CF 2 COOC 2高5

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88002-2

文献信息

• Synthese d'un nouveau monomere hydrofluorocarboxylique le difluoro-2,2-butene-3-oate d'ethyle
  作者：D. Morel、F. Dawans

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88002-2

  日期：1977.1

  The reaction of bromine with chlorotrifluoroethylene yields an addition product BrCF2CFClBr, which can be further transformed into BrCF2COOC2H5 by hydrolysis with oleum and esterification. The mono adduct ester, BrCH2CH2CF2COOC2H5, is selectively obtained by ethylene telomerization in the presence of a radical initiator and ethyl bromodifluoroacetate as telogen; side-addition of two ethylene molecules

  溴与三氟氯乙烯的反应生成加成产物BrCF 2 CFClBr，可通过发烟硫酸水解和酯化将其进一步转化为BrCF 2 COOC 2 H 5。在自由基引发剂和溴代二氟乙酸乙酯作为调解剂的存在下，通过乙烯的端聚反应选择性地得到一元加成酯BrCH 2 CH 2 CF 2 COOC 2 H 5。不能完全避免两个乙烯分子的侧面加成。该酯用乙醇钠脱氢溴化，得到2,2-二氟3-丁烯酸乙酯，CH 2 = CH -CF 2 COOC 2高5