N-(2-溴-5-硝基苯基)苯甲酰胺 | 737765-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴-5-硝基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-bromo-5-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 2-bromo-5-nitrobenzanilide；benzoic acid-(2-bromo-5-nitro-anilide)；Benzoesaeure-(2-brom-5-nitro-anilid)
• CAS: 737765-82-1
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₃
• 分子量: 321.13
• InChiKey: DCSTVCPLZUUSAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴-5-硝基苯基)苯甲酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到5-硝基-2-苯基苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  铱催化的分子内C N和C O / S交叉偶联反应：苯并唑衍生物的制备

  摘要：

  使用KOAc和仅1mol％的催化剂已经有效地实现了铱催化的与邻卤代芳基酰胺或邻卤代芳基idine杂的分子内芳基碳杂交联反应。事实证明，[Ir（cod）Cl] 2具有更大的潜力，可以平稳地组装功能结构苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑，优于铜和钯催化的体系。同时，开发了一种5 g规模的简洁而有效的tafamidis合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151082
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 苯 作用下， 生成 N-(2-溴-5-硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Blanksma; van den Broek; Hoegen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 329,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extended ethidium bromide analogue as a triple helix intercalator: synthesis, photophysical properties and nucleic acids binding
  作者：Victor K. Tam、Qi Liu、Yitzhak Tor

  DOI：10.1039/b604281c

  日期：——

  Ethidium bromide has been extended by fusing an additional aromatic ring resulting in a larger intercalator with increased affinity for poly r(A)·r(U), poly d(A)·d(T) and triple helices when compared to the parent heterocycle.

  与母杂环相比，溴化乙啶通过融合一个额外的芳香环得到了扩展，从而产生了一个更大的插加剂，并提高了对聚 r(A)-r(U)、聚 d(A)-d(T)和三重螺旋的亲和力。
• METHODS OF TREATING AMYLOID DISEASE USING ANALOGS OF 1-(4-NITROPHENYL) PIPERAZINE
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20110218200A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment there-with.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Methods of treating amyloid disease using analogs of 1-(4-nitrophenyl) piperazine
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US08420640B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment therewith.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Fries; Koch; Stukenbrock, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 189
  作者：Fries、Koch、Stukenbrock

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Intramolecular <i>O</i>-Arylation: Synthesis of 2-Aryl Benzoxazoles
  作者：Julien Bonnamour、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol800744y

  日期：2008.7.3

  A practical iron-catalyzed intramolecular O-arylation reaction and its application in the synthesis of benzoxazole derivatives, starting from the readily available 2-haloanilines, is presented. The key cyclization step involves the use of a combination of the cheap and environmentally friendly FeCl3 and 2,2,6,6-tetramethyl-3,5 heptanedione (TMHD) as the catalyst system.