(1S)-N-benzyl-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-benzyl-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: PDUDEROCSCAUPO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 (E)-3-(furan-2-yl)allyl methyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride sodium hexaflorophosphate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 (S,R_P)-DIAPHOX 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S)-N-benzyl-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-amine 、 (1R)-N-benzyl-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxides

  摘要：

  An Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allyno amination of terminal allylic carbonates proceeded in the presence of 2 mol % of Ir catalyst, 2 mol % of chiral diaminophosphine oxide, 5 mol % of NaPF6, and BSA, affording the chiral branched allylic amines in up to 95% cc. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.003

文献信息

• Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxides
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Tatsurou Sakamoto、Takayoshi Matsumoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.003

  日期：2006.12

  An Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allyno amination of terminal allylic carbonates proceeded in the presence of 2 mol % of Ir catalyst, 2 mol % of chiral diaminophosphine oxide, 5 mol % of NaPF6, and BSA, affording the chiral branched allylic amines in up to 95% cc. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.