摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 | 59134-90-6

中文名称
N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-4-trifluoroacetamidothiazole
英文别名
N-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide;2-bromo-4-(trifluoroacetylamino)thiazole;N-(2-bromo-thiazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide;2-Brom-4-trifluoracetamido-thiazol;N-(2-bromothiazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺化学式
CAS
59134-90-6
化学式
C5H2BrF3N2OS
mdl
——
分子量
275.049
InChiKey
DXTZPTRXZUOVFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:054fb2c8929789986ee38e83f5531181
查看

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以67.8%的产率得到2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    偶氮偶联反应的机理。第 34 部分。 五元环杂芳族重氮离子的反应性
    摘要:
    六个五元环杂芳族重氮离子与 2​​-萘酚-3,6-二磺酸的偶氮偶联反应在不同的 pH 值下进行动力学研究。评估测量的速率常数对含水反应体系酸度的依赖性。可以证明 2-萘酚-3,6-二磺酸盐三阴离子的反应速度比 2-萘酚-3,6-二磺酸盐双阴离子快 4 × 108–8 × 108 倍。六个重氮离子的速率常数变化超过四个数量级。所有可比较的重氮离子的速率常数的对数与各自未取代的杂芳族母体化合物的 1 H nmr 化学位移线性相关。对于与取代的苯重氮离子的偶氮偶合,发现了类似的相关性。杂芳胺的重氮化没有完成,而是达到平衡。因此表明在酸性偶联系统中偶氮化合物只是动力学控制的产物。热力学产品...
    DOI:
    10.1139/v86-185
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer composition
    摘要:
    该发明涉及用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌的药物组合物,包括化合物Ia的公式##STR1##其中Hal是卤素原子,R.sup.1是氢或1-6个碳原子的烷基,R是氢,1-5个碳原子的烷基(可能被两个或更多氯或溴原子取代),2-5个碳原子的烯烃基,1-5个碳原子的全氟烷基,3-5个碳原子的环烷基,R.sup.3是氢,1-6个碳原子的烷基,或COR.sup.4,其中R.sup.4的定义与R相同,R和R.sup.4可能相同也可能不同,并且含有药用载体。还描述了治疗受影响哺乳动物的方法和一些新化合物。
    公开号:
    US04148904A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
    申请人:HYDRA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2016044792A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).
    本发明涉及化合物的公式(I),或其药用可接受的盐或组合物,并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的方法。
  • 4-Aminothiazole
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03939172A1
    公开(公告)日:1976-02-17
    4-Aminothiazole is prepared in stable useful form by alkaline hydrolysis of 4-trifluoroacetamidothiazole. Also prepared are 4-sulfathiazole and 2-(4-thaizolyl)-indazole.
    4-氨基噻唑是通过4-三氟乙酰胺基噻唑的碱性水解稳定有用地制备的。还制备了4-磺酰噻唑和2-(4-噻唑基)-吲哚。
  • Thiazole compound
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04183854A1
    公开(公告)日:1980-01-15
    The invention relates to pharmaceutical compositions for use in treating ulcers or hypersecretion in mammals comprising a compound of formula Ia ##STR1## where Hal is a halogen atom, R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms, R is hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms (which may be substituted by two or more chlorine or bromine atoms), alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, perfluoroalkyl of 1-5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or COR.sup.4 where R.sup.4 is as defined for R and R and R.sup.4 may be the same or different, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of affected mammals and some novel compounds are also described.
    本发明涉及一种用于治疗哺乳动物溃疡或过度分泌的药物组合物,包括式Ia的化合物:##STR1## 其中Hal是卤素原子,R1是氢或1-6个碳原子的烷基,R是氢、1-5个碳原子的烷基(可被两个或更多氯或溴原子取代)、2-5个碳原子的烯基、1-5个碳原子的全氟烷基、3-5个碳原子的环烷基,R3是氢、1-6个碳原子的烷基或COR4,其中R4的定义与R和R4可以相同也可以不同,以及药学上可接受的载体。还描述了受影响哺乳动物的治疗方法和一些新型化合物。
  • 4-Sulfanilamidothiazole
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04011210A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    4-Sulfanilamidothiazole having antibacterial activity is prepared from the previously unknown 4-aminothiazole.
    具有抗菌活性的4-磺酰胺基噻唑是由先前未知的4-氨基噻唑制备而成。
  • Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110
    作者:Beattie、Crossley、Hill、Shepherd
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰