ethyl 4-(1-(tributylstannyl)-2-(trimethylsilyl)-ethen-1-yl)-benzoate | 679390-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(1-(tributylstannyl)-2-(trimethylsilyl)-ethen-1-yl)-benzoate
• CAS: 679390-68-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₂SiSn
• 分子量: 537.446
• InChiKey: YSYIHDXLKZUSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene 、 ethyl 4-(1-(tributylstannyl)-2-(trimethylsilyl)-ethen-1-yl)-benzoate 、 碘化亚铜 在 三苯基膦钯 lithium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5-trimethyl-8-oxo-2-naphthalenyl)-2-trimethylsilyl-ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid receptor antagonists as promoters of angiogenesis

  摘要：

  提供了通过单独或与其他治疗剂联合或结合使用维甲酸受体拮抗剂的治疗方法和组合物，以治疗各种疾病，促进血管生成。还提供了获取额外的维甲酸受体拮抗剂用作治疗剂以促进血管生成的方法。

  公开号：

  US20020120006A1

文献信息

• Synthesis of 1,1-diarylethylenes from an α-stannyl β-silylstyrene
  作者：Makonen Belema、Van N. Nguyen、F. Christopher Zusi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.106

  日期：2004.2

  The synthesis of a family of 1,1-diaryiethylenes from an alpha-stannyl beta-silylstyrene through a combination of a Stille coupling and a protodesilylation reaction is described. This approach avoids the problematic cine-substitution, which is a well documented side reaction during the palladium-assisted elaboration of a-substituted vinylstannanes to 1,1-disubstituted ethylenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.