N-(2-溴苄基)异丙基胺 | 90944-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苄基)异丙基胺
• 英文名称: N-(2-bromobenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-[(2-bromophenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 90944-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• mdl: MFCD08691700
• 分子量: 228.132
• InChiKey: NFLHVGAIJGWPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苄基)异丙基胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-((2-bromophenyl)(o-tolyl)methyl)-1-isopropyl-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  苄胺衍生物的对映选择性分子内 α-芳基化：左西替利嗪前体的合成

  摘要：

  N'-芳基脲衍生物与手性氨基锂碱基的去质子化导致苄胺的对映选择性 C-芳基化。一个不寻常的立体保留取代反应，随后是尿素的N-脱保护，形成二芳基甲胺衍生物，包括合成药物左西替利嗪的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202216758
• 作为产物：
  描述：

  (N-isopropyl)-o-bromobenzylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-(2-溴苄基)异丙基胺
  参考文献：
  名称：

  N-手性氧化胺的催化不对称合成

  摘要：

  N-手性氧化胺的直接不对称合成是通过双金属钛催化剂完成的（高达91：9 er）。位于N立体中心的γ位置的羟基可通过三价胺底物的动态动力学拆分实现所需的N氧化。该方法进一步扩展到具有预先存在的立体中心的外消旋γ-氨基醇的动力学拆分，提供了一类重要的对映体富集的（高达99.9：0.1 er）构建基块，否则这些合成基团很难合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201606354

文献信息

• ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
  申请人：Brostrom Lane

  公开号：US20130023510A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. Certain analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.
• NARGENICIN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170305924A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to novel nargenicin related compounds which can inhibit DnaE and have antibacterial, particularly antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis. The present invention also relates to method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis by administering an antimycobacterially effective amount of nargenicin or a nargenicin-related compound and/or their pharmaceutically acceptable salts.
• US8658632B2
  申请人：——

  公开号：US8658632B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US9096494B2
  申请人：——

  公开号：US9096494B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9944654B2
  申请人：——

  公开号：US9944654B2

  公开（公告）日：2018-04-17