tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 875762-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 875762-90-6
• 化学式: C₂₃H₃₈FNO₄Si
• 分子量: 439.643
• InChiKey: QIJVVKJJAIRAOO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-amino-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BETA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  揭示了以下式（I）的新化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、n和X如规范中所定义。还揭示了包括式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用至少一种式（I）化合物和选自-分泌酶抑制剂（不包括式（I）的那些）、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体的化合物组合物的方法。

  公开号：

  WO2006014944A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)aziridine-1-carboxylate 、 1-allyloxy-3-bromo-5-fluoro-benzene 在 溴化亚铜二甲硫醚 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 以55%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2006014762A1