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2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 353463-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
CAS
353463-79-3
化学式
C
18
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
310.353
InChiKey
WIZKOHHUOYCSGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
85.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-环己二酮
、
4-乙氧基苯甲醛
、
丙二腈
以
甘油
为溶剂, 反应 1.5h, 以93%的产率得到2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
Glycerol as a biodegradable and reusable promoting medium for the catalyst-free one-pot three component synthesis of 4H-pyrans
摘要:
甘油作为绿色、生物可降解且可重复利用的促进介质,在无催化剂条件下用于一锅法三组分合成4H-吡喃。广泛的一系列底物,包括芳香和杂环醛、吲哚醌衍生物、苊醌和九氢吲哚,与具有活性α-亚甲基的羰基化合物及烷基丙二酸酯进行缩合反应。所有反应均在短时间内完成,产物收率良好至优异。反应介质可回收并重复使用多次,效率无任何损失。
DOI:
10.1039/c2gc35135h
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