(3R,3aS)-1-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazine-3-carboxamide | 1443662-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R,3aS)-1-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazine-3-carboxamide
• 英文别名: (3R,3aS)-1-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazine-3-carboxamide
• CAS: 1443662-48-3
• 化学式: C₁₇H₂₁BN₂O₆
• 分子量: 360.175
• InChiKey: XNGSVHHTAOSQID-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromopyridin-2-yl)oxazolidin-2-one 、 (3R,3aS)-1-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazine-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到(3R,3aS)-1-oxo-7-(6-(2-oxooxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl)-1,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪基-恶唑烷酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  设计和合成了许多带有3-三唑基甲基或3-羧酰胺侧链的苯并恶嗪基-恶唑烷酮，目的是开发具有改进性能的抗菌剂。这些新化合物的体外抗菌活性针对一组耐药和易感的革兰氏阳性细菌进行了评估。大多数带有3-三唑基甲基的类似物表现出良好至中等的抗菌活性。与利奈唑胺相比，化合物12a对所有测试菌株的活性均提高了四倍，已被确定是一种有前途的抗菌剂，可用于进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.023
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS)-7-bromo-1-oxo-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazine-3-carbonyl chloride 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aS)-1-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪基-恶唑烷酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  设计和合成了许多带有3-三唑基甲基或3-羧酰胺侧链的苯并恶嗪基-恶唑烷酮，目的是开发具有改进性能的抗菌剂。这些新化合物的体外抗菌活性针对一组耐药和易感的革兰氏阳性细菌进行了评估。大多数带有3-三唑基甲基的类似物表现出良好至中等的抗菌活性。与利奈唑胺相比，化合物12a对所有测试菌株的活性均提高了四倍，已被确定是一种有前途的抗菌剂，可用于进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.023