Ac-Glu-NH2-ONa | 101980-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Glu-NH2-ONa
• 英文别名: sodium;N-[(1S)-4-amino-1-carboxy-4-oxobutyl]ethanimidate
• CAS: 101980-68-1
• 化学式: C₇H₁₁N₂O₄*Na
• 分子量: 210.165
• InChiKey: WGQCZBQKFJDYKK-JEDNCBNOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-iodo-N-(trifluoroacetyl)daunorubicin 、 Ac-Glu-NH2-ONa 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到N-(trifluoroacetyl)-14-O-(N-acetylglutaminyl)adriamycin
  参考文献：
  名称：

  阿霉素类似物。一些N-（三氟乙酰基）-14-O-[（N-乙酰氨基氨基）酰基]阿霉素衍生物的制备和生物学评价。

  摘要：

  与与新型DNA非结合性阿霉素类似物N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯（AD 32）和N-（三氟乙酰基）阿霉素14-O-二甲双胍（AD 143）有关的结构活性研究相关，我们现在准备了一系列的N-（三氟乙酰基）阿霉素衍生物，在14-甲醇位置带有N-酰基氨基酸酯。通常在二甲基甲酰胺-乙二醇溶剂中，使N-（三氟乙酰基）-14-碘柔红霉素与N-酰基氨基酸的钠盐反应，制得目标化合物。在鼠P388白血病系统中，评估了产品的体外生长抑制活性，并在一定程度上评估了体内抗肿瘤活性。相对于培养的CCRF-CEM细胞，目标化合物的ID 50值通常在与上述DNA非结合性阿霉素类似物的ID 50值相同的范围内。在测试的四种具有体内活性的化合物中，虽然没有一种能像N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯一样有效，但它们在P388分析系统中均显示出显着的活性，其中三种化合物在所用剂量下基本上具有同等活性最佳剂量的阿霉素。在

  DOI：

  10.1021/jm00157a026

文献信息

• Malodour preventing agents
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0815833A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  The invention relates to agents preventing (the formation of) human malodour. In particular, the invention relates to the use of several classes of compounds which can act as such agents in cosmetic products, such as deodorants and antiperspirants. These compounds are normally odourless or nearly so, but upon contacting the skin as for example, in skin care compositions or in personal care compositions, they prevent malodour. The compounds under consideration are compounds of the formula         X-(Z)n-CO-NH-CH-(COO-Y)-CH2CH2CONH2     I The definition of the substituents is given in the specification.

  本发明涉及防止（形成）人体恶臭的制剂。特别是，本发明涉及几类化合物在除臭剂和止汗剂等化妆品中作为此类制剂的用途。这些化合物通常是无味或几乎无味的，但在接触皮肤时，例如在皮肤护理组合物或个人护理组合物中，它们可以防止恶臭。 本文所讨论的化合物为以下式子的化合物 X-(Z)n-CO-NH-CH-(COO-Y)-CH2CH2CONH2 I 取代基的定义见说明书。
• US5925339A
  申请人：——

  公开号：US5925339A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6150542A
  申请人：——

  公开号：US6150542A

  公开（公告）日：2000-11-21
• Adriamycin analogues. Preparation and biological evaluation of some N-(trifluoroacetyl)-14-O-[N-acetylamino)acyl]adriamycin derivatives
  作者：Mervyn Israel、David Taube、Ramakrishnan Seshadri、John M. Idriss

  DOI：10.1021/jm00157a026

  日期：1986.7

  structure-activity studies related to the novel DNA-nonbinding adriamycin analogues N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-valerate (AD 32) and N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-hemiadipate (AD 143), we have now prepared a series of N-(trifluoroacetyl)adriamycin derivatives with N-acylamino acid esters at the 14-carbinol position. Target compounds were made by reaction of N-(trifluoroacetyl)-14-iododaunorubicin

  与与新型DNA非结合性阿霉素类似物N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯（AD 32）和N-（三氟乙酰基）阿霉素14-O-二甲双胍（AD 143）有关的结构活性研究相关，我们现在准备了一系列的N-（三氟乙酰基）阿霉素衍生物，在14-甲醇位置带有N-酰基氨基酸酯。通常在二甲基甲酰胺-乙二醇溶剂中，使N-（三氟乙酰基）-14-碘柔红霉素与N-酰基氨基酸的钠盐反应，制得目标化合物。在鼠P388白血病系统中，评估了产品的体外生长抑制活性，并在一定程度上评估了体内抗肿瘤活性。相对于培养的CCRF-CEM细胞，目标化合物的ID 50值通常在与上述DNA非结合性阿霉素类似物的ID 50值相同的范围内。在测试的四种具有体内活性的化合物中，虽然没有一种能像N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯一样有效，但它们在P388分析系统中均显示出显着的活性，其中三种化合物在所用剂量下基本上具有同等活性最佳剂量的阿霉素。在