1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1001412-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1001412-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: JGQVRTGIKJZRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三甲基铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-[5-[(4-methoxypyrimidin-2-yl)amino]pentyl]-2-oxopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180370966A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINONYLE PDK1
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2008005457A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides pyridinonyl PDKl inhibitors and methods of treating cancer using the same.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de pyridinonyle PDKl et des méthodes de traitement du cancer dans lesquelles on utilise ces inhibiteurs.