| 141062-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 141062-47-7
• 化学式: C₅₉H₆₃N₅O₄
• 分子量: 906.18
• InChiKey: ZJEFZVKBBWKYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对苯醌 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Christopher A.; Purvis, Duncan H., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 779 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N,N'-bis{4-[1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexylidene]-2,6-dimethylphenyl}isophthalic acid diamide 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hunter Christopher A., Purvis Duncan H., Angew. Chem., 104 (1992) N 6, S 779-782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed macrocyclisation reactions
  作者：Fiona J. Carver、Christopher A. Hunter、Richard J. Shannon

  DOI：10.1039/c39940001277

  日期：——

  Macrocyclic hosts are prepared in 80–90% yields by using intramolecular hydrogen-bonding interactions to direct the cyclisation; in the absence of such effects, intermolecular hydrogen-bonding interactions template the formation of catenanes.

  利用分子内氢键相互作用来引导环化，可以制备出产率高达 80%-90% 的大环宿主；如果没有这种效应，分子间氢键相互作用则是形成卡烯烃的模板。
• A Molecular Knot with Twelve Amide Groups—One-Step Synthesis, Crystal Structure, Chirality
  作者：Oliver Safarowsky、Martin Nieger、Roland Fröhlich、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000502)39:9<1616::aid-anie1616>3.0.co;2-y

  日期：2000.5.2
• Hunter Christopher A., Purvis Duncan H., Angew. Chem., 104 (1992) N 6, S 779-782
  作者：Hunter Christopher A., Purvis Duncan H.

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, Christopher A.; Purvis, Duncan H., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 779 - 782
  作者：Hunter, Christopher A.、Purvis, Duncan H.

  DOI：——

  日期：——