N-(2-甲基苄基)苯胺 | 50625-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基苄基)苯胺
• 英文名称: N-(2-methylbenzyl)aniline
• 英文别名: N-[(2-methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 50625-79-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD03210699
• 分子量: 197.28
• InChiKey: AOSFOUJNRGDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基苄基)苯胺 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以20%的产率得到2-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  分子内 C(sp3)?N 通过氧化苄基 C,N-二价阴离子偶联

  摘要：

  多么一对！据报道，分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行，并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201209591
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbenzylidene)aniline 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH JAMES G.; BOETTGER THOMAS J., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 1, 61-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct One‐Pot Reductive N‐Alkylation of Nitroarenes by using Alcohols with Supported Gold Catalysts
  作者：Chun‐Hong Tang、Lin He、Yong‐Mei Liu、Yong Cao、He‐Yong He、Kang‐Nian Fan

  DOI：10.1002/chem.201100393

  日期：2011.6.20

  Gold standard support! The direct reductive mono‐ or di‐N‐alkylation of aromatic nitro compounds with alcohols, using a hydrogen‐borrowing strategy, was efficiently promoted by a ligand‐free titania‐supported gold catalyst system (see scheme). A variety of nitroarenes were selectively converted into the corresponding secondary or tertiary amines in good to excellent yields without any co‐catalysts

  黄金标准支持！不含氢的二氧化钛负载的金催化剂体系有效地促进了使用氢借用策略使芳香族硝基化合物与醇直接还原成单-或二-N-烷基化反应（参见方案）。在不使用任何助催化剂（例如碱和稳定配体）的情况下，可以将各种硝基芳烃以良好的优良性能选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。
• First Efficient Two-Step/One-Pot Zirconium (IV)isopropoxide–Mediated Reductive Amination of Carbonyl Compounds
  作者：Cyril Pieri、Jean Michel Brunel

  DOI：10.2174/1570180812666141215215120

  日期：2015.5.7

  An efficient method for the synthesis of various primary and secondary amines through a zirconium(IV) isopropoxide–mediated reductive amination reaction of aldehydes and ketones is reported. A series of different aldehydes, ketones and amines were used leading to the expected amino products in moderate to excellent yields. The mechanistic rationale of this reaction has been postulated through the formation

  据报道，通过异丙醇锆（IV）介导的醛和酮的还原胺化反应，可以有效地合成各种伯胺和仲胺。使用了一系列不同的醛，酮和胺，以中等到极好的收率得到了预期的氨基产物。已通过形成瞬时亚胺物种和使用（R）-苯基乙胺作为手性诱导剂的非对映选择性形式推测了该反应的机理原理，从而以中等至优异的收率获得了预期的产物，非对映选择性高达100％。
• A Rapid and Additive-Free Ruthenium-Catalyzed Reductive Amination of Aromatic Aldehydes
  作者：Christian Kerner、Sascha-Dominic Straub、Y. Sun、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejoc.201600515

  日期：2016.6

  2-[2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]pyridine} is highly reactive in catalyzing the reductive amination of aromatic aldehydes through in situ generated imines with 2-propanol as the hydrogen source following a transfer-hydrogenation mechanism. This transformation does not require any activating additives and is applicable to a broad variety of aldehydes.

  钌配合物 [(η6-cymene)Ru(Cl)(dpmpy)]+ dpmpy = 2-[2-(二甲基氨基)pyrimidin-4-yl]pyridine} 在催化芳香醛的还原胺化时具有高活性原位生成亚胺，以 2-丙醇为氢源，遵循转移加氢机制。这种转变不需要任何活化添加剂，适用于多种醛。
• Efficient photocatalytic one-pot hydrogenation and N-alkylation of nitrobenzenes/benzonitriles with alcohols over Pd/MOFs: Effect of the crystal morphology & “quasi-MOF” structure
  作者：Hongmei Cheng、Xingyu Long、Fengxia Bian、Chaofen Yang、Xingyan Liu、Heyan Jiang

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.05.033

  日期：2020.9

  photocatalysts for highly efficient one-pot hydrogenation and N-alkylation of nitrobenzenes or benzonitriles with alcohols after in situ Pd photoreduction. Photocatalytic performance was evidently affected by the Fe-MOFs crystal size, morphology, crystalline structure alteration and “quasi-MOF” construction. One-pot hydrogenation and N-alkylation of benzonitriles with alcohols was achieved with excellent

  在可见光诱导的催化作用下的一锅多步反应具有可持续的绿色过程。在这里，配体结构的变化和2-MI协调的调制被用来调整Fe-MOFs的晶体尺寸，形态和晶体结构。Pd负载采用双溶剂浸渍。在N 2下煅烧形成具有保留形态的“准MOF”材料。上述改性材料被用作多功能光催化剂，用于原位Pd光还原后，硝基苯或苄腈与醇的高效一锅式加氢和N-烷基化。Fe-MOFs的晶体大小，形态，晶体结构改变和“准MOF”结构明显影响了光催化性能。首先在异相催化中以优异的催化性能实现了苯甲腈与醇的一锅式加氢和N-烷基化反应。在原位DRIFTS的协助下，提出了反应机理。
• Photocatalytic one‐pot multidirectional <i>N</i> ‐alkylation over Pt/D‐TiO ₂ /Ti ₃ C ₂ : Ti ₃ C ₂ ‐based short‐range directional charge transmission
  作者：Heyan Jiang、Meilin Sheng、Yue Li、Shuzhen Kong、Fengxia Bian

  DOI：10.1002/aoc.6291

  日期：2021.8

  3%Pt/D-TiO2/Ti3C2 showed excellent activity and chemoselectivity to N-alkyl amines in the presence of base additive K3PO4 under visible-light irradiation; interestingly the chemoselectivity almost completely switched to N-benzylideneanilines in the presence of base additive KOH. In comparison, Pt nanoparticles on S and N co-doped TiO2 prepared from titanium carbide (3%Pt/D-TiO2@C) showed sharply decreased activity

  可见光诱导的一锅、多步和化学选择性可调反应突出了经济、可持续和绿色的过程。在此，我们报道了分散在 S 和 N 共掺杂二氧化钛/碳化钛 (MXene) (3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2 ) 异质结上的 Pt 纳米粒子作为芳香硝基化合物和醇之间串联反应的光催化剂生产N-烷基化产品。通过在Ti 3 C 2纳米片上原位生长TiO 2制备3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2异质结，S和N共掺杂TiO 2用硫脲，然后是平均直径为 2.9 nm 的 Pt 纳米颗粒，很好地分散在 D-TiO 2 /Ti 3 C 2 上。3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2在可见光照射下，在碱性添加剂K 3 PO 4存在下对N-烷基胺表现出优异的活性和化学选择性；有趣的是，在碱添加剂 KOH 存在下，化学选择性几乎完全转换为N-亚苄基苯胺。相比较而言，在S和的Pt纳米颗粒N共掺杂TiO 2从碳化钛（3％的Pt