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(2S,3aR,7aR)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 111821-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3aR,7aR)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S,3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
(2S,3aR,7aR)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
111821-02-4
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
ULGUQTOELKSOAJ-BBBLOLIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Carboxyalkyl dipeptides, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0088350A1
    公开(公告)日:1983-09-14
    The compounds of the present invention are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable esters and salts thereof wherein R' and R2 independently are hydrogen or lower alkyl; the group is one of the structures II to VIII specified in the description, one of R3, R4 and R5 is a group Z-(CH2)0-6-' wherein Z is selected from Z' to Z10 being as defined in the description and the other of the groups R3, R4 and R5 are as also defined. The compounds are useful as antihypertensive agents, in the treatment of congestive heart failure and glaucoma. Their preparation and pharmaceutical compositions are disclosed.
    本发明的化合物是如下式的化合物 及其药学上可接受的酯和盐 其中 R' 和 R2 分别为氢或低级烷基;基团 是描述中规定的结构 II 至 VIII 之一,R3、R4 和 R5 中的一个是基团 Z-(CH2)0-6-',其中 Z 选自描述中定义的 Z' 至 Z10,基团 R3、R4 和 R5 中的另一个也如定义。这些化合物可用作降压药、治疗充血性心力衰竭和青光眼。已公开了它们的制备方法和药物组合物。
  • [EN] ANTIHYPERTENSIVE AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE AGENTS AND COMPOSITIONS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1987001707A1
    公开(公告)日:1987-03-26
    (EN) (Benzothiadiazine, benzamido and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents and for the treatment of glaucoma. The dipeptide compounds are represented by formula (I), wherein W is (II), (III), (IV) and (V), n is 0 or 1; m is 0 to 2; p and q are each 0, 1 or 2, provided that the sum of p and q is 1 or 2, and that in formula (V), p is not 0; Y is -CH2-, -CH2O- or -CH2S-, attached at the 2 or 4 position of phenyl group; Z is (VI), (VII) wherein A is Cl or CF3; D is -(CH2)u-, -CH2O-, -CH2S-; (VIII) G is -CONR7(CH2)t-, or -SO2NR7(CH2)t-; t is 0 or 1. For the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 reference is made to the specification.(FR) Composés bipeptides de carboxyalkyle à substitution (benzothiadiazine, benzamido et benzène-sulphonyle)phényle. Lesdits composés sont utiles comme agents anti-hypertenseurs et pour le traitement du glaucome. Les composés bipeptides sont représentés par la formule (I), dans laquelle W est représenté par (II), (III), (IV) et (V), où n représente 0 ou 1, m représente un chiffre de 0 à 2, p et q représentent chacun 0,1 ou 2, dans la mesure où la somme de p et de q égale 1 ou 2 et que dans la formule (VI) p ne représente pas 0, Y représente -CH2-, -CH2O-, ou -CH2S-, attaché à la position 2 ou 4 du groupe phényle, Z représente (VI), (VII), où A représente Cl ou CF3, D représente -(CH2)u-, -CH2O-, -CH2S-; (VIII); G représente -CONR7(CH2)t-, ou -SO2NR7)CH2)t-; t représentant 0 ou 1. Pour la définition de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 il est fait référence au descriptif de la demande.
    我将为您翻译这段英文文本,仅返回中文文本。以下是翻译结果: 该文翻译如下: 苯基取代的苯甲酸酰聚肽衍生物。此类化合物的用途包括作为抗高血压药物和用于治疗青光眼。这些二肽化合物由如下式(I)表示,其中W代表式(II)、(III)、(IV)及(V),n为0或1,m为0到2,p和q均为0、1或2,并且p和q之和为1或2,其中在式(V)中,p不是0;Y为-CH2-、-CH2O-或-CH2S-,连接于苯基环的2或4位;Z代表式(VI)及(VII),其中A为Cl或CF3;D为-(CH2)u-、-CH2O-、-CH2S-;式(VIII)G为-CONR7(CH2)t-或-SO2NR7(CH2)t-;t为0或1。对于R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9的定义,请参阅说明书。
  • Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid
    作者:Derek H.R. Barton、Jean Guilhem、Yolande Hervé、Pierre Potier、Josiane Thierry
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95940-9
    日期:——
  • SMITH, E. M.;WITKOWSKI, J. T.;DOLL, R. J.
    作者:SMITH, E. M.、WITKOWSKI, J. T.、DOLL, R. J.
    DOI:——
    日期:——
  • CARBOXYALKYLDIPEPTIDES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0195817A1
    公开(公告)日:1986-10-01
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