cis-1-carboxy-2-(N-benzylcarbamoyl)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene | 188747-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-1-carboxy-2-(N-benzylcarbamoyl)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene
• 英文别名: 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic acid monobenzylamide；(Z)-4-(benzylamino)-2,3-bis(diphenylphosphanyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 188747-35-5
• 化学式: C₃₅H₂₉NO₃P₂
• 分子量: 573.568
• InChiKey: RIKKYIZEANUVBR-KARKAFJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylchloro(4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid)rhenium(I) 、 cis-1-carboxy-2-(N-benzylcarbamoyl)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用铼多吡啶配合物的 MLCT 激发态直接氧化酪氨酸

  摘要：

  铼 (I) 多吡啶配合物已被设计用于酪氨酰自由基的分子内光生。酪氨酸 (Y) 和苯丙氨酸 (F) 分别通过与联吡啶 (bpy) 配体的酰胺键连接到常规 Re(I)(bpy)(CO)(3)CN 骨架上。Re(bpy-Y)(CO)(3)CN 和 Re(bpy-F)(CO)(3)CN 的时间分辨发射猝灭和瞬态吸收光谱的比较表明 Y 仅在 pH 12 去质子化时被氧化. 为了重新引导电子传输，使其与分子内 Y 氧化更相容，聚吡啶基 Re(I) 配合物已被制备，其酰胺键官能团位于膦侧基配体上。[Re(phen)(PP-Bn)(CO)(2)](PF(6)) (PP = 双(二苯基膦) 乙烯) 复合物已被合成和晶体学表征。该复合物的电化学和磷光测量表明酪氨酸氧化具有适度的激发态电位，类似于 (bpy)Re(I)(CO)(3)CN 框架。通过将单齿膦引入 Re(I)(NN)(CO)(3)(+) 框架（NN

  DOI：

  10.1021/ja0510360
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到cis-1-carboxy-2-(N-benzylcarbamoyl)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene
  参考文献：
  名称：

  Lewis, Jason S.; Heath, Sarah L.; Powell, Annie K., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 5, p. 855 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Tyrosine Oxidation Using the MLCT Excited States of Rhenium Polypyridyl Complexes
  作者：Steven Y. Reece、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja0510360

  日期：2005.7.1

  introducing a monodentate phosphine to the Re(I)(NN)(CO)(3)(+) framework (NN = polypyridyl). In this case, Y is oxidized at all pHs when appended to the triphenylphosphine (P) of [Re(phen)(P-Y)(CO(3))](PF(6)). Analysis of the pH dependence of the rate constant for tyrosyl radical generation is consistent with a proton-coupled electron transfer (PCET) quenching mechanism.

  铼 (I) 多吡啶配合物已被设计用于酪氨酰自由基的分子内光生。酪氨酸 (Y) 和苯丙氨酸 (F) 分别通过与联吡啶 (bpy) 配体的酰胺键连接到常规 Re(I)(bpy)(CO)(3)CN 骨架上。Re(bpy-Y)(CO)(3)CN 和 Re(bpy-F)(CO)(3)CN 的时间分辨发射猝灭和瞬态吸收光谱的比较表明 Y 仅在 pH 12 去质子化时被氧化. 为了重新引导电子传输，使其与分子内 Y 氧化更相容，聚吡啶基 Re(I) 配合物已被制备，其酰胺键官能团位于膦侧基配体上。[Re(phen)(PP-Bn)(CO)(2)](PF(6)) (PP = 双(二苯基膦) 乙烯) 复合物已被合成和晶体学表征。该复合物的电化学和磷光测量表明酪氨酸氧化具有适度的激发态电位，类似于 (bpy)Re(I)(CO)(3)CN 框架。通过将单齿膦引入 Re(I)(NN)(CO)(3)(+) 框架（NN
• Lewis, Jason S.; Heath, Sarah L.; Powell, Annie K., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 5, p. 855 - 861
  作者：Lewis, Jason S.、Heath, Sarah L.、Powell, Annie K.、Zweit, Jamal、Blower, Philip J.

  DOI：——

  日期：——