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N-(2-甲氧基乙基)-3-硝基吡啶-2-胺 | 866010-53-9

中文名称
N-(2-甲氧基乙基)-3-硝基吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
2-methoxyethylamino-3-nitropyridine
英文别名
N-[2-(methyloxy)ethyl]-3-nitro-2-pyridinamine;N-(2-methoxyethyl)-3-nitropyridin-2-amine
N-(2-甲氧基乙基)-3-硝基吡啶-2-胺化学式
CAS
866010-53-9
化学式
C8H11N3O3
mdl
MFCD05670397
分子量
197.194
InChiKey
GMNGFFZTDVVXHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-甲氧基乙基)-3-硝基吡啶-2-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 45.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以22.34 g的产率得到N2-(2-methoxyethyl)pyridine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-Alkyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines from 2-Alkylamino-3-aminopyridines and Aromatic Aldehydes Using Air as an Oxidant
    摘要:
    Attempted imine formation between 2-methoxyethylamino-3-aminopyridine (an exemplary 2-alkylamino-3-aminopyridine) and an array of aromatic aldehydes in methanol and ambient atmosphere led to the predominant formation of 1-methoxyethyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines. The reaction was found to be of immediate preparative importance in the six cases studied.
    DOI:
    10.3987/com-05-10447
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011123609A1
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文献信息

  • IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Bodmer Vera Q.
    公开号:US20130018039A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明涉及具有以下式的化合物:其中R1A,R1B,R2和R3如本文所定义,并且涉及其制备和使用的方法。
  • [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011123609A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
  • Preparation of 1-Alkyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines from 2-Alkylamino-3-aminopyridines and Aromatic Aldehydes Using Air as an Oxidant
    作者:Mikhail Krasavin、Vladimir V. Kobak、Tatiana Y. Bondarenko、Dmitry V. Kravchenko
    DOI:10.3987/com-05-10447
    日期:——
    Attempted imine formation between 2-methoxyethylamino-3-aminopyridine (an exemplary 2-alkylamino-3-aminopyridine) and an array of aromatic aldehydes in methanol and ambient atmosphere led to the predominant formation of 1-methoxyethyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines. The reaction was found to be of immediate preparative importance in the six cases studied.
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