N-(bis-p-methoxyphenylphosphinoyl)hydroxylamine | 73452-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(bis-p-methoxyphenylphosphinoyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(Di-p-anisylphosphinyl-hydroxylamin)；N-bis(4-methoxyphenyl)phosphorylhydroxylamine
• CAS: 73452-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₄P
• 分子量: 293.259
• InChiKey: RNGOBUHYCGIKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(bis-p-methoxyphenylphosphinoyl)hydroxylamine 在 吡啶 作用下， 反应 0.13h， 生成 N',P-bis-p-methoxyphenyl-N-t-butylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2699 - 2704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-p-methoxyphenylphosphinic chloride 在 甲醇 、 trimethylsilylhydroxylamine 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(bis-p-methoxyphenylphosphinoyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2699 - 2704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidal Pyrazine Derivatives
  申请人：Sharpe Paula Louise

  公开号：US20080194585A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula 1, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed as useful as fungicides (INSERT FORMULA I HERE) wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 N═CR 9 R 10 , NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R ? 3? is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G and G 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula 1.

  公式1的化合物及其N-氧化物和适用于农业的盐被披露为有用的杀菌剂（在此插入公式I），其中R1为NR4R5，N═CR19R21，OR6，G1或G2；或C1-C8烷基，C2-C8烯基，每个可选地取代；A为O，S或NR7；R2为氰基，NR8N═CR9R10，NC（═O）R30；或5-或6-成员杂环芳香环，每个环或环系统可选地取代；R?3?为H，卤素，氰基，C1-C6烷基；J为C1-C8烷基或苯基，可选地取代；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G和G2如披露中所定义。还披露了含有公式1化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其涉及施用公式1化合物的有效量。
• Pyrazinones As Cellular Proliferation Inhibitors
  申请人：Bereznak James Francis

  公开号：US20090186907A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 —N═CR 9 R 10 or NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R 3 is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G 1 and G 2 are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种抑制不需要的动物细胞增殖的方法，该方法包括将动物细胞与公式1的化合物接触，以及其所有药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物、溶剂化合物或其几何和立体异构体：其中，R1是NR4R5、N═CR19R21、OR6、G1或G2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基，每个基团可选择性地被取代；A是O、S或NR7；R2是氰基、NR8—N═CR9R10或NC(═O)R30；或5-或6-成员杂环芳基环，每个环或环系统可选择性地被取代；R3是H、卤素、氰基、C1-C6烷基；J是C1-C8烷基或苯基，可选择性地被取代；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G1和G2如所述。
• HARGER M. J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMM. CMMUN., 1979, NO 20, 930-931
  作者：HARGER M. J. R.

  DOI：——

  日期：——
• HARGER, M. J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2699-2704
  作者：HARGER, M. J. P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZINONES AS CELLULAR PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP2034993A2

  公开（公告）日：2009-03-18