2-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-imidazol-1-yl-propan-2-ol | 85473-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-imidazol-1-yl-propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-imidazol-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 85473-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 271.146
• InChiKey: IPVZUQLEDWOALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-imidazol-1-yl-propan-2-ol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-1-imidazol-1-ylpropan-2-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-imidazol-1-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1

文献信息

• New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0049913A2

  公开（公告）日：1982-04-21

  The invention relates to new ethenylimidazoles of the formula in which n is 0, 1 or 2, R1 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group or an alkyl or alkoxy group with at most 6 carbon atoms, the two substituents being the same or different when n is 2, R2 represents an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a nitro group, and their acid addition salts. Other features of the invention are - processes for the preparation of compounds of formula I, - pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, - novel phosphine oxides of the formula in which R5 and R6 are the same or different and each represents an unsubstituted or substituted phenyl group and R3 and R4 are as defined above, - a process for the preparation of phosphine oxides of formula XI.

  本发明涉及新的乙烯基咪唑，其式如下 其中 n 为 0、1 或 2，R1 代表卤素原子、三氟甲基或最多 6 个碳原子的烷基或 烷氧基，当 n 为 2 时，两个取代基相同或不同，R2 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、2 至 4 个碳原子的烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基，R3 代表氢原子、R3 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或 2-4 个碳原子的烯基，R4 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或硝基，以及它们的酸加成盐。 本发明的其他特点是 - 制备式 I 化合物的工艺 - 包含式 I 化合物的药物组合物 - 式 I 的新型膦氧化物 其中 R5 和 R6 相同或不同，各自代表未取代或取代的苯基，R3 和 R4 如上所定义、 - 一种制备式 XI 的膦氧化物的工艺。
• Bawden; Gymer; Marriott, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 91 - 96
  作者：Bawden、Gymer、Marriott、Tute

  DOI：——

  日期：——
• Therapeutic Modulators of the Reverse Mode of ATP Synthase
  申请人：Forrest Michael David

  公开号：US20200306253A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds of the following formula (I) slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase and are useful for treating various diseases and disorders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.
• [EN] THERAPEUTIC MODULATORS OF THE REVERSE MODE OF ATP SYNTHASE<br/>[FR] MODULATEURS THÉRAPEUTIQUES DU MODE INVERSE DE L'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2019012149A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the following formula (I) slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase and are useful for treating various diseases and disorders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.
• [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2022157548A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  With supporting experimental data, this disclosure teaches that IF1 protein activity is a molecular determinant of lifespan, therein explaining why different species have different maximal lifespans, and it teaches a IF1 protein/fragment (or sequence variant thereof), or a fusion protein thereof, optionally a fusion protein comprising a Cell Penetrating Peptide (CPP) sequence, as an agent to slow/delay/reduce aging in a subject, optionally as a component of a cosmetic, optionally to treat an age-correlated disease/disorder. Moreover it teaches other inhibitors of F1F0 ATP hydrolysis, including small molecules, of a number of different scaffolds, for this purpose. Furthermore, with supporting experimental data, it teaches that compounds that slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase are useful for treating various diseases and disorders, including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。