N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide | 126545-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-phenyl-propionic acid o-anisidide；3-Phenyl-propionsaeure-o-anisidid；o-Hydrocinnamanisidide
• CAS: 126545-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: IMVBLMFOMDOSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-en-3-one 、 邻甲氧基苯胺 在 1H-1,2,4-三唑 、 C₆H₁₀N₃O₂S⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic amide formation with α′-hydroxyenones as acylating reagents

  摘要：

  α′-羟基烯酮在N-杂环卡宾和1,2,4-三唑的催化下，与胺发生清洁的催化酰胺化反应。

  DOI：

  10.1039/b909360e

文献信息

• AlCl3-mediated regioselective migration of a methoxy group of N-methoxy-N-phenylamides to the ortho position of the phenyl ring
  作者：Yasuo Kikugawa、Masahiro Shimada

  DOI：10.1039/c39890001450

  日期：——

  AlCl3-mediated decomposition of N-methoxy-N-phenylamides in dichloroethane leads to regioselective intramolecular migration of the methoxy group from the nitrogen to the ortho position of the phenyl ring via a tight ion pair intermediate.

  AlCl 3介导的二氯乙烷中N-甲氧基-N-苯基酰胺的分解导致甲氧基通过紧密离子对中间体从氮到苯环的邻位区域选择性分子内迁移。
• Efficient and stable tripodal Phosphine-Controlled Pd-Catalyst for anti-Markovnikov hydroaminocarbonylation of alkenes with aromatic amines
  作者：Xiao-Chao Chen、Tian Lan、Jian Zhu、Sibin Ying、Guang-Hui Shi、Kai-Chun Zhao、Lin Guo、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.01.022

  日期：2023.2

  1-tris(diphenylphosphino-methyl)ethane] was applied to control the activity, regioselectivity, and stability of the involved Pd-catalyst in anti-Markovnikov hydroaminocarbonylation of alkenes with aromatic amines for the synthesis of linear-amides. Due to the unique characters of L1 in terms of the steric bulkiness, the switching-coordination mode from tripodal phosphine to bidental one, and the robustness

  三足膦 [ L1 , 1,1,1-tris(diphenylphosphino-methyl)ethane] 用于控制所涉及的 Pd 催化剂在烯烃与芳香胺的反马尔可夫尼科夫氢氨基羰基化反应中的活性、区域选择性和稳定性，以合成合成线性酰胺。由于L1在空间体积、从三齿膦到双齿膦的转换配位模式以及对水分和氧气的稳健性方面的独特特性， L1赋予Pd催化剂高活性、良好的区域选择性和优异的性能这种羰基化的稳定性，导致目标酰胺的产率为 44 ∼ 87%，L/B 大于 80/20。就地_高压FT-IR分析和DFT计算证实L1不仅促进了Pd II -H活性物质(ν ca. 1932 cm -1 )的形成和稳定性，而且促进了反马尔可夫尼科夫烯烃与Pd II的加成-H 键由于线性中间体 ( B-1 )的有利能级。此外，由于L1可以作为双齿螯合剂与Pd（II）中心配位作为完成催化，然后作为三足钳与Pd（0）中心配
• Discovery and Mechanistic Understanding of a Lipase from <i>Rhizorhabdus dicambivorans</i> for Efficient Ester Aminolysis in Aromatic Amines
  作者：Jialing Wang、Zhuangzhuang Huang、Haodong Xu、Yong Nian、Bin Wu、Bingfang He、Gerhard Schenk

  DOI：10.1002/cssc.202301735

  日期：——

  A new lipase, Ndbn, capable of efficiently catalyzing the amidation between esters and aromatic amines which are weak nucleophilic reagents was discovered. Furthermore, Ndbn exhibits the capability to catalyze the aminolysis of carboxylic acids without the need for preparing ester substrate or a strictly anhydrous reaction environment. Additionally, an unusual preference of Ndbn for aromatic amines

  发现了一种新的脂肪酶Ndbn，能够有效催化弱亲核试剂酯与芳香胺之间的酰胺化反应。此外，Ndbn表现出催化羧酸氨解的能力，无需制备酯底物或严格无水的反应环境。此外，还观察到 Ndbn 对芳香胺而不是脂肪胺有不同寻常的偏好。
• Nitrogen-containing Heteroaryl compounds having HIV Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2033952A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A compound of the formula: wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl, Z10 is -C(-R16)= or -N=, and R11 to R18 are substituents having specifically defined meanings, has an inhibitory activity against integrase.

  式中的化合物： 其中 C环为含氮杂芳基，Z10为-C(-R16)=或-N=，R11至R18为具有明确定义含义的取代基，对整合酶具有抑制活性。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15