7-naphthalen-1-yl-benzo[a]anthracene | 2498-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-naphthalen-1-yl-benzo[a]anthracene
• 英文别名: 7-(1-Naphthyl)-benzanthracen；7-[1]naphthyl-benz[a]anthracene；7-[1]Naphthyl-benz[a]anthracen；7-(Naphthalen-1-yl)tetraphene；7-naphthalen-1-ylbenzo[a]anthracene
• CAS: 2498-74-0
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: RSAXKSGXULDTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-naphthalen-1-yl-benzo[a]anthracene 在 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 生成 dibenzo(1,2,5,6)perylene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Naphtho[2,1-a]perylene and Dibenzo[ae]perylene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01046a533
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-7-(4-bromonaphthalen-1-yl)benzo[a]anthracene 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-naphthalen-1-yl-benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  带有两个苯并[ a ]蒽单元在5和7位连接两个萘-1,4-二基的环环烷的合成

  摘要：

  建立了通向带有两个通过两个萘-1,4-二烷基连接在5和7位的两个苯并[ a ]蒽单元的环烷的合成途径，并通过X射线结构分析证实了其结构。由于结构上的限制，两个萘基从平面度上变形，并将它们连接至苯并[ a ]蒽单元的键显着弯曲。环烷的紫外-可见光谱和荧光光谱与相应的单体多环芳烃7-（1-萘基）苯并[ a ]蒽的光谱相比发生了红移。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03081

文献信息

• Improved Synthesis of Aryl-Substituted Anthracenes and Heteroacenes
  作者：Guijie Li、Shaolin Zhou、Guowei Su、Yuanhong Liu、Peng George Wang

  DOI：10.1021/jo7017334

  日期：2007.12.1

  [Graphics]A Bronsted acid-catalyzed highly efficient construction,of substituted arylanthracenes and heteroacenes is described, which is assumed to be initiated through the facile formation of a benzylic cation intermediate. This method offers several advantages in comparison with known aromatic cyclodehydration reactions such as high selectivities, mild reaction conditions, and easily accessible starting materials.
• An Unusual Elbs-type Reaction Observed during a Study of the Cyclization of Ketones^1,2
  作者：Frank A. Vingiello、Alexej BoŘkovec、Walter Zajac

  DOI：10.1021/ja01540a051

  日期：1958.4
• Synthesis of a Cyclophane Bearing Two Benz[<i>a</i>]anthracene Units Connected at the 5 and 7 Positions with Two Naphth-1,4-diyl Groups
  作者：Haresh Thakellapalli、Behzad Farajidizaji、Shuangjiang Li、Josef C. Heller、Yu Zhang、Novruz G. Akhmedov、Carsten Milsmann、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03081

  日期：2018.2.16

  synthetic pathway to a cyclophane bearing two benz[a]anthracene units connected at the 5 and 7 positions through two naphth-1,4-diyl groups was developed, and its structure was confirmed by X-ray structure analysis. Because of structural constraints, the two naphthyl groups are distorted from planarity and the bonds connecting them to the benz[a]anthracene units are bent significantly. The UV–vis and

  建立了通向带有两个通过两个萘-1,4-二烷基连接在5和7位的两个苯并[ a ]蒽单元的环烷的合成途径，并通过X射线结构分析证实了其结构。由于结构上的限制，两个萘基从平面度上变形，并将它们连接至苯并[ a ]蒽单元的键显着弯曲。环烷的紫外-可见光谱和荧光光谱与相应的单体多环芳烃7-（1-萘基）苯并[ a ]蒽的光谱相比发生了红移。
• The Synthesis of Naphtho[2,1-a]perylene and Dibenzo[ae]perylene^1,2
  作者：Frank A. Vingiello、Walter W. Zajac、Louis G. Mahone

  DOI：10.1021/jo01046a533

  日期：1963.11