10-Bromo-7-(4-chlorobutan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine | 871542-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-Bromo-7-(4-chlorobutan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
• 英文别名: 10-bromo-7-(4-chlorobutan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
• CAS: 871542-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₇BrClF₃N₂O
• 分子量: 425.676
• InChiKey: TXYJHSCBNPKLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(2-methyl-5-quinolinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 10-Bromo-7-(4-chlorobutan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-bromo-7-(1-methyl-3-{[4-methyl-5-(2-methyl-5-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}propyl)-2-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第一部分：[h]-稠合三环系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.066
• 作为产物：
  描述：

  3-[10-bromo-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepin-7-yl]-1-butanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-Bromo-7-(4-chlorobutan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第一部分：[h]-稠合三环系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.066