5-bromo-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₆H₆BrClN₂O₂S
• 分子量: 285.549
• InChiKey: FFBIWYSUENAJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-methyl-5-(1-methylimidazol-4-yl)-6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF A 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZENESULFONAMIDE TEAD INHIBITOR WITH AN EGFR INHIBITOR AND/OR MEK INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF LUNG CANCER
  [FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TEAD DE 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZÈNE SULFONAMIDE AVEC UN INHIBITEUR DE L'EGFR ET/OU UN INHIBITEUR DE MEK POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU POUMON

  摘要：

  本发明提供了TEAD抑制剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2022159986A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶-5-磺酰氯 、 甲胺 反应 1.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL ETHER COMPOUNDS AS TEAD MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物或其药学盐的方法。

  公开号：

  WO2022177869A1

文献信息

• [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120355A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• [EN] ARYL ETHER COMPOUNDS AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022177869A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention is directed to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them and methods of using such compounds or pharmaceutical salts thereof.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物或其药学盐的方法。
• [EN] COMBINATION OF A 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZENESULFONAMIDE TEAD INHIBITOR WITH AN EGFR INHIBITOR AND/OR MEK INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF LUNG CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TEAD DE 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZÈNE SULFONAMIDE AVEC UN INHIBITEUR DE L'EGFR ET/OU UN INHIBITEUR DE MEK POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU POUMON
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022159986A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention provides TEAD inhibitors, and methods of use thereof.

  本发明提供了TEAD抑制剂及其使用方法。
• Tead inhibitors and uses thereof
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US11274082B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20200407327A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.