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tert-butyl 3,5-dioxodecanoate | 157287-02-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 3,5-dioxodecanoate
英文别名
——
tert-butyl 3,5-dioxodecanoate化学式
CAS
157287-02-0
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
NCVDTZUTTBBFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • N-Acyl-2-methylaziridines: Synthesis and utility in the C-acylation of β-ketoester derived dianions
    作者:Barry Lygo
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00820-x
    日期:1995.11
    A “one pot” method for the preparation of N-acyl-2-methylaziridines is described, and the utility of these compounds in the C-acylation of dianions derived from β-ketoesters investigated. Application of this methodology to the synthesis of the polyketide natural product yangonin is also described.
    描述了用于制备N-酰基-2-甲基氮丙啶的“一锅法”,并且研究了这些化合物在衍生自β-酮酸酯的二价阴离子的C-酰化中的用途。还描述了该方法在聚酮化合物天然产物仰光宁合成中的应用。
  • Hydroxy Substituted 1H-Imidazopyridines and Methods
    申请人:Dellaria, JR. Joseph F.
    公开号:US20120035209A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺,其在2-位具有羟基取代基团,以及含有这些化合物的制药组合物、制造这些化合物的方法、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂,在动物体内诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
  • HYDROXY SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOPYRIDINES AND METHODS
    申请人:Dellaria, JR. Joseph F.
    公开号:US20100152230A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明公开了具有羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺类化合物,其中在2-位的位置有羟基取代基,以及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,中间体以及这些化合物用作免疫调节剂的使用方法,用于在动物体内诱导细胞因子生物合成以及用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
  • N-acyl aziridines - C-acylating agents for the preparation of polyketides
    作者:Barry Lygo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73323-5
    日期:1994.7
    A one-pot synthesis of N-acylaziridines from carboxylic acids has been developed, and their reaction with dianions derived from beta-ketoesters studied. The aziridines were found to be efficient C-acylating agents, giving polyketide-like products in good overall yields.
  • Barry Lygo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 28, S 5073-5074
    作者:Barry Lygo
    DOI:——
    日期:——
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