trans-2-hydroxyindan-1-yl acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-2-hydroxyindan-1-yl acetic acid
• 英文别名: 2-((1R,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid；2-[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DNDNBHDKHJBGQP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-hydroxyindan-1-yl acetic acid 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3a,4,8b-tetrahydroindeno<1,2-b>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  雌三醇的合成类似物的制备

  摘要：

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。

  DOI：

  10.1039/p19810001734
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(trans-2-hydroxy-indan-1-yl)-malonic acid 反应 1.0h， 生成 trans-2-hydroxyindan-1-yl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  雌三醇的合成类似物的制备

  摘要：

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。

  DOI：

  10.1039/p19810001734

文献信息

• Access to benzene-modified 2^nd generation strigolactams and GR24 by merging C–H olefination with decarboxylative Giese cyclization
  作者：Yuhua Ge、Xingyue Chen、Yi Dong、Hua-Nan Wang、Yangyan Li、Gang Chen

  DOI：10.1039/d1ob01234g

  日期：——

  Herein, we reported an efficient and general synthetic route to assemble benzene-modified 2^nd generation strigolactams and GR24. The key features of this synthesis include a palladium-catalyzed ortho-selective olefination and a decarboxylative Giese radical cyclization.

  在这里，我们报告了一种高效且通用的合成路线，用于组装苯改性的第二代异槲聚糖和GR24。这种合成的关键特点包括钯催化的正向选择性烯烃化和脱羧Giese自由基环化。