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4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester | 18944-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester
英文别名
diethyl 4,4'-(benzylazanediyl)dibutanoate;Diethyl 4,4'-(benzylimino)dibutanoate;ethyl 4-[benzyl-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate
4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester化学式
CAS
18944-80-4
化学式
C19H29NO4
mdl
——
分子量
335.444
InChiKey
RKAUGXGEICSHMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到4-(3-Ethoxycarbonyl-propylamino)-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种新型蛋白质交联剂,用于通过质谱(MS3-D)测定中等分辨率的蛋白质结构。
    摘要:
    最近公开了一种确定中等分辨率的蛋白质结构的新方法,称为3维MS3-D-质谱。该方法包括在蛋白质表面的反应性残基之间形成共价交联键,通过质谱法确定这些交联键在一级序列空间中的位置,然后在距离过程中对各个侧链的位置施加距离限制蛋白质结构的几何计算。MS3-D快速,需要少量蛋白质,并且可以在天然生化条件下工作。因此,它提供了以高通量方式确定生物体表达的所有蛋白质的结构的潜力。然而,该方法完全依赖于化学交联的产生,并且可用交联剂的技术局限性已被证明在确定完整蛋白质组结构的方法的一般化和自动化方面存在问题。本文介绍的是新型模块化蛋白质交联剂的设计,合成和校对,旨在提高亲水性,为MS3-D提供更高的有效信噪比,并允许在此过程中对各种侧链进行采样。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.10.043
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯苄胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    一种新型蛋白质交联剂,用于通过质谱(MS3-D)测定中等分辨率的蛋白质结构。
    摘要:
    最近公开了一种确定中等分辨率的蛋白质结构的新方法,称为3维MS3-D-质谱。该方法包括在蛋白质表面的反应性残基之间形成共价交联键,通过质谱法确定这些交联键在一级序列空间中的位置,然后在距离过程中对各个侧链的位置施加距离限制蛋白质结构的几何计算。MS3-D快速,需要少量蛋白质,并且可以在天然生化条件下工作。因此,它提供了以高通量方式确定生物体表达的所有蛋白质的结构的潜力。然而,该方法完全依赖于化学交联的产生,并且可用交联剂的技术局限性已被证明在确定完整蛋白质组结构的方法的一般化和自动化方面存在问题。本文介绍的是新型模块化蛋白质交联剂的设计,合成和校对,旨在提高亲水性,为MS3-D提供更高的有效信噪比,并允许在此过程中对各种侧链进行采样。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.10.043
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文献信息

  • Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20090227614A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to modulators of muscarnic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及式(I)的肌肉乙酰胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂,并提供用于治疗肌肉乙酰胆碱受体介导疾病的方法。
  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Makings R. Lewis
    公开号:US20070043023A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物,并提供了使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Dihydrospiroindene modulators of muscarinic receptors
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US07786141B2
    公开(公告)日:2010-08-31
    The present invention relates to dihydrospiroindene modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such dihydrospiroindene modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及用于调节毒蕈碱受体的二氢螺环吲哚类物质。本发明还提供包含这种二氢螺环吲哚类物质的组合物,并利用这些组合物的方法来治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
  • MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20100311746A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
  • WO2007/100670
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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