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N,N'-bis(carbotrifluoromethyl)-orthophenylenediamine | 14818-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(carbotrifluoromethyl)-orthophenylenediamine
英文别名
Di-trifluoracetyl-phenylendiamin-(1,2);2,2,2-trifluoro-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]acetamide
N,N'-bis(carbotrifluoromethyl)-orthophenylenediamine化学式
CAS
14818-62-3
化学式
C10H6F6N2O2
mdl
MFCD00547971
分子量
300.16
InChiKey
FPBBQCMIENMBEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(carbotrifluoromethyl)-orthophenylenediamine 在 Montmorillonite K10对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 反应 0.03h, 以97%的产率得到2-(三氟甲基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    新型蒙脱石2-三氟甲基芳基咪唑新合成K10 en'milieu sec'sous micro-onde
    摘要:
    的环化缩合ñ - (carbotrifluoromethyl) -邻-arylenediamines导致对蒙脱土K10在“干媒体”在2分钟内在家用烤箱一系列2-trifluoromethylarylimidazoles具有良好产率微波辐射下。在相同条件下通过常规加热,未观察到反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00992-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双官能氨基苯的双(全氟酰基)衍生物在电子电离质谱中的独特副效应
    摘要:
    一种新的“的对位下电子电离-效应”(EI)条件下,已经发现了一系列的双(全氟酰基)衍生物ø - ,米-和p苯二胺类,-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR(X = NH,S,O; R = CF 3,C 2 F 5,C 3 F 7)。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失,导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇,巯基酚和二巯基苯的双(全氟酰基)衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley&Sons,Ltd.在2010年出版。
    DOI:
    10.1002/rcm.4661
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文献信息

  • Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
    作者:M. Pailer、W. J. H�bsch
    DOI:10.1007/bf00901432
    日期:——
  • N-Trifluoroacétylation sélective d'ortho-arylènediamines sous ultrasons
    作者:Khalid Bougrin、André Loupy、Alain Petit、Rachid Benhida、Jean-Louis Fourrey、Boujemâa Daou、Mohamed Soufiaoui
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00723-1
    日期:2000.6
    Mono and di-N-trifluoroacetylation of ortho-arylenediamines can be performed selectively under ultrasound irradiation according to the relative amounts of starting materials. Mono and di-trifluoroacetylated compounds 3 and 4 are prepared with good yields in dry THF during 1 to 2 min sonication. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Nouvelle voie de synthèse des 2-trifluorométhylarylimidazoles sur montmorillonite K10 en ‘milieu sec’ sous micro-onde
    作者:Khalid Bougrin、André Loupy、Alain Petit、Boujemâa Daou、Mohamed Soufiaoui
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00992-3
    日期:2001.1
    Cyclocondensation of N-(carbotrifluoromethyl)-ortho-arylenediamines leads to a series of 2-trifluoromethylarylimidazoles with good yields on montmorillonite K10 in ‘dry media’ under microwave irradiation within 2 min in a domestic oven. By conventional heating in the same conditions, no reaction is observed.
    的环化缩合ñ - (carbotrifluoromethyl) -邻-arylenediamines导致对蒙脱土K10在“干媒体”在2分钟内在家用烤箱一系列2-trifluoromethylarylimidazoles具有良好产率微波辐射下。在相同条件下通过常规加热,未观察到反应。
  • Unique<i>para</i>-effect in electron ionization mass spectra of bis(perfluoroacyl) derivatives of bifunctional aminobenzenes
    作者:Kirill V. Tretyakov、Nino G. Todua、Roman S. Borisov、Vladimir G. Zaikin、Stephen E. Stein、Anzor I. Mikaia
    DOI:10.1002/rcm.4661
    日期:2010.9.15
    intense peaks in the EI spectra. The composition and the origin of the [M–COR–NCR]+ ions were confirmed by exact mass measurements and linked scan experiments. The proposed mechanism of their formation takes into account likely para‐quinoid structures of the precursor ions. A similar rearrangement has not been observed for paraisomers in the series of bis(perfluoroacyl) derivatives of benzenediols, mercaptophenols
    一种新的“的对位下电子电离-效应”(EI)条件下,已经发现了一系列的双(全氟酰基)衍生物ø - ,米-和p苯二胺类,-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR(X = NH,S,O; R = CF 3,C 2 F 5,C 3 F 7)。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失,导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇,巯基酚和二巯基苯的双(全氟酰基)衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley&Sons,Ltd.在2010年出版。
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