N-(1-glycyl-DL-prolyl)-glycine | 2441-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-glycyl-DL-prolyl)-glycine
• 英文别名: N-(1-Glycyl-DL-prolyl)-glycin；2-[[1-(2-azaniumylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 2441-63-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 229.236
• InChiKey: NSVOVKWEKGEOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-DL-prolyl]-glycine 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1-glycyl-DL-prolyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  702.多肽。第四部分 甘氨酸和脯氨酸某些肽的酯的自缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003642

文献信息

• 790. cyclo(Glycylglycyl-DL-prolyl)
  作者：P. W. G. Smith

  DOI：10.1039/jr9570003985

  日期：——
• PEPTIDES THAT BLOCK HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS INFECTIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：VAHLNE, Anders

  公开号：EP0545991A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US5627035A
  申请人：——

  公开号：US5627035A

  公开（公告）日：1997-05-06
• [EN] PEPTIDES THAT BLOCK HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS INFECTIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SYNTELLO VACCIN DEVELOPMENT KB

  公开号：WO1992003147A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) It has now been found that relatively short peptides such as the tripeptide glycyl-prolyl-glycine are able to effectively inhibit HIV infection of cells and syncytia formation between HIV infected and and non-infected cells. The peptides are suitable for therapy of patients infected with HIV and in prevention of HIV infection.(FR) On a découvert que des peptides relativement courts tels que le tripeptide glycyl-prolyl-glycine peuvent inhiber efficacement l'infection de cellules par le VIH et la formation de syncytium entre les cellules infectées par le VIH et les cellules non infectées. Les peptides conviennent à la thérapie utilisée pour soigner des patients infectés par le VIH et à la prévention de l'infection par le VIH.
• 702. Polypeptides. Part IV. The self-condensation of the esters of some peptides of glycine and proline
  作者：H. N. Rydon、P. W. G. Smith

  DOI：10.1039/jr9560003642

  日期：——